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ANT308 TFA 是一种作用于血管活性肠肽 (VIP receptor) 的拮抗剂。它显著促进T细胞的活化和增殖,并通过抑制VIP-VPAC2信号通路,降低MCAM和N-cadherin的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移,同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 TFA 适用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。
ANT308 TFA 是一种作用于血管活性肠肽 (VIP receptor) 的拮抗剂。它显著促进T细胞的活化和增殖,并通过抑制VIP-VPAC2信号通路,降低MCAM和N-cadherin的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移,同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 TFA 适用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ANT308 TFA serves as an antagonist for the vasoactive intestinal peptide (VIP receptor). It significantly enhances the activation and proliferation of T cells. By inhibiting VIP-VPAC2 signaling and reducing the expression of MCAM and N-cadherin, ANT308 TFA impedes the migration and metastasis of melanoma cells and induces apoptosis. This compound is applicable in research related to acute myeloid leukemia (AML) and uveal melanoma (UVM). |
| 体外活性 | ANT308 (0.1-10 μM, 72 h) TFA 以剂量依赖性方式降低 B16F10 和 HT-144 细胞活力。同时,ANT308 (0 μM, 72 h) TFA 减少 S 期细胞比例,诱导 B16LS9 和 Mel 290 细胞凋亡。使用 ANT308 (10 μM, 72 h) TFA 能显著抑制 B16LS9、Mel290 和 HT-144 细胞系的迁移。此外,ANT308 (72 h) TFA 通过抑制 VIP-VPAC2 信号通路,降低 MCAM 和 N-钙粘蛋白的表达。 |
| 体内活性 | ANT308 (100 μg/100 μL PBS,皮下注射,每天两次,持续 10 天) TFA 可降低小鼠在眼内或皮下注射黑色素瘤后出现的肝转移瘤的数量和大小,并倾向于减少原发肿瘤部位的体积。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多