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Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，它通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

(Z)-Metanicotine 2HCl 具有镇痛活性，可用于治疗中枢系统疾病。

methyl(Z)-4-(2-amino-5-(4-((dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)-2-((5,5,5-trifluoropent-3-en-2-yl)oxy)benzoate 是一种有用的化合物，可用于合成多种有机化合物。

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬，减少 P62 的积累，阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。

(E Z)-Sivopixant ((E Z)-S-600918) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂(IC50 为 4 nM)。(E Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。

(Z)-Tenilapine 是反式 Tenilapine ，顺式 Tenilapine 具有镇静活性。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

(Z)-FeCP-oxindole 是 VEGFR2 的选择性抑制剂，对人类的 IC50 为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 具有抗癌活性。

Phenol, 2-methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-, 1,1'-(hydrogen phosphate)是一种化合物，是复方他汀类磷酸衍生物。

(Z)-3-Hexenyl isovalerate ((3Z)-3-Hexen-1-yl 3-methylbutanoate) 是一种 RIFM 香料，是信阳毛尖中的香气成分之一。

(E Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。

Z-Glycine (Carbobenzoxyglycine) 是一种药物-脂质结合物，旨在促进脑渗透，基于其亲脂性和与生物膜中脂质的相似性。

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体，Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

Falintolol, (Z)-, is a novel β-adrenergic antagonist compound distinguished by the inclusion of an oxime moiety.

Nikkomycin Z (Nikkomycin Z from Streptomyces tendae) 是一种选择性竞争性几丁质合成抑制剂。它是一种核苷肽，可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物，具有抗真菌作用。

(E Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。

Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

(E Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是一种新的雌激素抑制剂，多用于多种雌激素依赖性疾病的研究，包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。

Z-VEID-FMK是一种选择性且细胞可渗透的caspase-6（胱天蛋白酶-6）肽抑制剂，与酶的活性位点不可逆地共价结合，从而抑制细胞凋亡和DNA断裂。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。

(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂（IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM）。

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂，具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种 Caspase-3 抑制剂 (IC50=18 μM)，具有选择性、不可逆性和细胞渗透性。Z-DEVD-FMK 可以抑制 Caspase 激活诱导的细胞凋亡。