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IRBM-Z-1 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 1.8 μM。其对 T156I 突变的登革病毒 2 (DENV2) 和西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶也表现出抑制活性,IC50 分别为 3.9 μM 和 4.7 μM。IRBM-Z-1 能抑制寨卡病毒的复制,并减轻病毒诱导的细胞病变效应,适用于 ZIKV 感染的相关研究。
IRBM-Z-1 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 1.8 μM。其对 T156I 突变的登革病毒 2 (DENV2) 和西尼罗河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶也表现出抑制活性,IC50 分别为 3.9 μM 和 4.7 μM。IRBM-Z-1 能抑制寨卡病毒的复制,并减轻病毒诱导的细胞病变效应,适用于 ZIKV 感染的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | IRBM-Z-1 is a non-competitive inhibitor of Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3 protease with an IC50 of 1.8 μM. It also inhibits the mutated Dengue virus type 2 (DENV2) and West Nile virus (WNV) NS2B-NS3 proteases, exhibiting IC50 values of 3.9 μM and 4.7 μM, respectively. IRBM-Z-1 effectively inhibits Zika virus replication and reduces virus-induced cytopathic effects, making it useful for research related to ZIKV infection. |
| 体外活性 | IRBM-Z-1 在稳定表达 ZIKV replicon 的 Vero 细胞中可抑制复制(72 h),EC50 为 6.0 μM,且在最高 32 μM 浓度下未见细胞毒性;在 Vero 细胞中,IRBM-Z-1 还可抑制 ZIKV 诱导的 cytopathic effect(6 天),EC50 为 6.25 μM。 |
| 分子量 | 390.36 |
| 分子式 | C19H17F3N4O2 |
| CAS No. | 67629-86-1 |
| Smiles | O=C([N-]C=1ON=[N+](C1)C(C)CC=2C=CC=CC2)NC3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多