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H111-H7 是一种抑制 WW 结构域的 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 的抑制剂,KD值为 717 nM。在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中,该化合物可抑制 WWP2 的表达,恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平,并减缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化。H111-H7 适用于研究 AKI 向 CKD 的转变。
H111-H7 是一种抑制 WW 结构域的 E3 泛素连接酶 27 (WWP2) 的抑制剂,KD值为 717 nM。在单侧肾缺血再灌注 (UIR) 小鼠模型中,该化合物可抑制 WWP2 的表达,恢复琥珀酸脱氢酶复合物亚基 C (SDHC) 的水平,并减缓急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 的转化。H111-H7 适用于研究 AKI 向 CKD 的转变。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | H111-H7 is an inhibitor of the E3 ubiquitin ligase 27 containing the WW domain (WWP2), with a KD value of 717 nM. In a unilateral ischemia-reperfusion (UIR) mouse model, H111-H7 inhibits the expression of WWP2, restores the level of succinate dehydrogenase complex subunit C (SDHC), and slows the progression from acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD). H111-H7 is applicable for studying the transition from AKI to CKD. |
| 靶点活性 | WWP2:717 nM (Kd) |
| 分子量 | 327.8 |
| 分子式 | C13H10ClNO3S2 |
| CAS No. | 220965-54-8 |
| Smiles | O=C(C=1SC(SCC2=CC=C(Cl)C=C2)=C(C1)N(=O)=O)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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