LZ-07 (10-100 nM，16 小时) 在 THP-1 细胞系中展现出显著的降解活性，其中在 10 nM 时的降解程度超过 65%，而在 100 nM 时则超过 75%。LZ-07 (0.3-300 nM，16 小时) 对 DOHH2 和 TMD8 细胞中的 IRAK4 展现剂量依赖性的降解，DC 50 分别为 1.14 nM 和 2.70 nM。LZ-07 (0.3-300 nM，0-24 小时) 在 50 nM 浓度下短短 4 小时即可诱导显著的降解效应，16 小时内在 TMD8 细胞中达到最大降解 (D max = 91%)，同时在 DOHH2 细胞中也迅速降解 IRAK4。LZ-07 (30 nM，8 小时) 通过泛素-蛋白酶体系统介导 IRAK4 的降解，该活性依赖于与 IRAK 和 CRBN 的结合。LZ-07 (3.9-7.6 nM，2 小时) 在 LPS (100 ng/mL) 刺激的 PBMC 中对四种关键炎症细胞因子 (IL-6、IL-10、IL-1β 和 TNF-α) 展现优秀的抑制作用。