cd

HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

8-Fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 用作医药中间体。

CD 10899 是 Volasertib 的羟基化代谢物，对 Polo 样激酶 1 (PLK1) 具有药理活性 (IC50: 6 nM)。Volasertib 是一种口服活性、高效且 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂。CD 10899 可用于癌症研究。

CD4 (81-92) is a peptide that was previously found to inhibit gp120 binding, HIV-1 infectivity, and syncytium formation.

CD73-IN-4 是高选择性的亚甲基膦酸 CD73抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50值为 2.6 nM，在癌症免疫学中具有研究潜力。

DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状化合物，由七个葡萄糖单元构成，其2位和6位被两个甲基取代。通常，它用于药物制剂中作为难溶性药物的增溶剂和载体。同时，由于能够与多种客体分子（如芳香族化合物、杀虫剂和重金属）形成包合物，它也在分析化学、食品科学和环境修复中被应用。

CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，可抑制伴有OGD 再氧合的神经元细胞死亡。

CD12681 is an effective RORγ inverse agonist, preclinical Candidate for the topical therapy of psoriasis.

Mal-β-CD is a cellular cholesterol modifier. It can form a soluble inclusion complex with cholesterol.

CD-2394是一种新型合成视黄酸类化合物。该化合物的治疗可以降低处于G2M-phase的细胞数量，表明减缓了细胞增殖。同时，正常的分化受到抑制，而经CD-2394处理的样本中则出现了角蛋白13的表达，这一现象在其他处理过的皮肤样本中未见。这表明CD-2394可能诱导一种与正常或再生相关分化不同的胚胎分化途径。

CD564 is a novel selective inhibitor of RARβ γ.

CD08108 is a MC1R agonist.

Indeno[1,2,3-cd]pyrene 为多环芳香烃类化合物，对HPAEpiC人类肺泡上皮细胞展示出中等程度的细胞毒性。此外，Indeno[1,2,3-cd]pyrene 能够通过激活芳香烃受体来加剧过敏性肺炎症反应。

CD532 hydrochloride is a potent inhibitor of Aurora A kinase, having an IC50 of 45 nM. It not only blocks the activity of Aurora A kinase but also facilitates the degradation of the protein MYCN. Furthermore, CD532 hydrochloride interacts directly with AURKA, inducing a significant conformational change. Its utility in cancer research has been demonstrated [1][2].

CD 1530 是一种具有选择性和有效性的 RARγ激动剂(Kd:150 nM)，具有潜在的抗癌活性，对秀丽隐杆线虫显示出杀虫活性，可用于研究口腔癌变。

CD2019 is a retinoic acid receptor beta (rarbeta) agonist, overcoming inhibition of axonal outgrowth via phosphoinositide 3-kinase signalling in the injured adult spinal cord.

CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50值为7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50值为1.9 nM)。

CD2665 是一种具有口服活性的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。对于 RARγ 和 RARβ，Kis 为 110 nM 和 306 nM。

CD161 is a potent, selective, and orally bioavailable BET bromodomain inhibitor (IC50s: 28.2 nM and 7.2 nM for BRD4 BD1 and BRD4 BD2) with good anticancer activity.

CD 3400 is an isomer of Rescimetol.

CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。

CD80-IN-3 是一种CD80抑制剂，抑制 CD80 CD28 互作的EC50=630 nM，Kd=125 nM。

CD235 is a structurally similar analog of CD161. CD161 is an orally bioavailable inhibitor of BET bromodomain.