您的购物车当前为空
CLK1/4-IN-2 是一种选择性 CLK1/4 抑制剂,对 CLK1 和 CLK4 的 IC50 分别为 7 nM 和 2.3 nM。CLK1/4-IN-2 可在癌细胞中诱导蛋白耗竭,表现出抗癌活性,并可用于乳腺癌、单核细胞白血病、膀胱癌、乳腺腺癌和肝细胞癌相关研究。
CLK1/4-IN-2 是一种选择性 CLK1/4 抑制剂,对 CLK1 和 CLK4 的 IC50 分别为 7 nM 和 2.3 nM。CLK1/4-IN-2 可在癌细胞中诱导蛋白耗竭,表现出抗癌活性,并可用于乳腺癌、单核细胞白血病、膀胱癌、乳腺腺癌和肝细胞癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | CLK1/4-IN-2 is a selective inhibitor of CLK1/4 with an IC50 of 7 nM for CLK1 and 2.3 nM for CLK4. It induces protein depletion in cancer cells and exhibits anticancer activity. CLK1/4-IN-2 is applicable in research related to breast cancer, monocytic leukemia, bladder cancer, mammary adenocarcinoma, and hepatocellular carcinoma. |
| 靶点活性 | CLK1:7 nM |
| 体外活性 | CLK1/4-IN-2在2-5 days内可有效抑制多种人类癌细胞系增殖,同时对非肿瘤性外周血淋巴细胞和HEK293细胞表现出较低细胞毒性。CLK1/4-IN-2 (1.25-20 μM; 3 days) 可下调癌症相关蛋白水平,包括T24细胞中的EGFR和HDAC1、MDA-MB-231细胞中的EGFR和p70S6激酶,以及HepG2细胞中的HDAC1和p70S6激酶,且其作用强度与各细胞系对增殖抑制的敏感性相关。 |
| 分子量 | 329.39 |
| 分子式 | C18H16FNO2S |
| CAS No. | 2101206-26-0 |
| Smiles | O=C(C=1SC=2C=CC(OC)=CC2C1)N(C)CC=3C=CC=C(F)C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多