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CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种口服活性的 CDK9 抑制剂,其 IC50 为 6.51 nM。通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化,CDK9-IN-39 诱导细胞 (apoptosis),并在结直肠癌研究中有应用价值。
CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种口服活性的 CDK9 抑制剂,其 IC50 为 6.51 nM。通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化,CDK9-IN-39 诱导细胞 (apoptosis),并在结直肠癌研究中有应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | CDK9-IN-39 (1-7a-B1) is an orally active inhibitor of cyclin-dependent kinase 9 (CDK9), with an IC50 value of 6.51 nM. By inhibiting the phosphorylation of RNA polymerase II at the Ser2 site, CDK9-IN-39 induces cell (apoptosis) and can be used for colorectal cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多