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Anticanceragent 306 是一种螺环四酸衍生物,也是 MMP1、MMP7 和 PLK1 抑制剂;其对 H1299、RKO 和 MCF-7 细胞表现出抗增殖活性,IC50 分别为 19.25 μM、3.29 μM 和 102.36 μM。Anticanceragent 306 可通过上调 p21 并下调 CCND1 和 CCNB1 诱导细胞周期阻滞,同时调控 Bcl-2 和 Bax 表达以诱导细胞凋亡 (apoptosis);此外,其还可下调 MMP1 和 MMP7 蛋白,从而抑制肿瘤侵袭和转移,可用于肺癌、结直肠癌和乳腺癌研究。
Anticanceragent 306 是一种螺环四酸衍生物,也是 MMP1、MMP7 和 PLK1 抑制剂;其对 H1299、RKO 和 MCF-7 细胞表现出抗增殖活性,IC50 分别为 19.25 μM、3.29 μM 和 102.36 μM。Anticanceragent 306 可通过上调 p21 并下调 CCND1 和 CCNB1 诱导细胞周期阻滞,同时调控 Bcl-2 和 Bax 表达以诱导细胞凋亡 (apoptosis);此外,其还可下调 MMP1 和 MMP7 蛋白,从而抑制肿瘤侵袭和转移,可用于肺癌、结直肠癌和乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | Anticanceragent 306, a spirotetraacid derivative, serves as an inhibitor of MMP1, MMP7, and PLK1. It exhibits antiproliferative effects on H1299, RKO, and MCF-7 cells, with IC50 values of 19.25 μM, 3.29 μM, and 102.36 μM, respectively. The compound induces cell cycle arrest by upregulating p21 protein and downregulating CCND1 and CCNB1 proteins, and it modulates Bcl-2 and Bax expression to trigger apoptosis (apoptosis). Furthermore, by downregulating MMP1 and MMP7 proteins, it inhibits tumor invasion and metastasis. Anticanceragent 306 is applicable in studies related to lung cancer, colorectal cancer, and breast cancer. |
| 体外活性 | Anticancer agent 306 (8D) 能显著抑制 H1299、RKO 和 MCF-7 细胞增殖,IC 50 值分别为 19.25 μM、3.29 μM 和 102.36 μM。以 10-40 μg/mL 的浓度,Anticancer agent 306 可剂量依赖性下调 H1299 和 RKO 细胞中的 MMP1、MMP7、PLK1、CCND1 和 Bcl-2,同时上调 p21、Bax、caspase-3 和 caspase-8。该剂量范围还可诱导 H1299 和 RKO 细胞发生 G1 期细胞周期阻滞,导致 S 期和 G2 期细胞比例下降。此外,Anticancer agent 306 经线粒体途径以剂量依赖的方式促使 H1299 和 RKO 细胞发生早期及晚期凋亡。 |
| 分子量 | 382.28 |
| 分子式 | C19H21Cl2NO3 |
| CAS No. | 3043892-01-6 |
| Smiles | O=C1NC2(C(OC(=O)CC(C)C)=C1C=3C=CC(Cl)=CC3Cl)CCCC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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