Anticancer agent 300 (P14) 在 5-50 μM 作用 7 天时可显著抑制 MCF7 和 A375 细胞的集落形成，并在较高浓度下对非肿瘤性 TC28a2 细胞表现出细胞毒性；其在 MCF7 和 A375 细胞中的 IC 50 分别为 2.018 μM 和 1.887 μM。Anticancer agent 300 (P14) 在 5 μM 作用 12 天时可显著减小 MCF7 和 A375 三维培养模型中的球状体面积；在 5 μM 作用 7 天时，可降低两种细胞中 G2/M 期细胞比例，并以细胞类型特异性方式调控细胞周期相关基因表达，即上调 MCF7 细胞中的 G1/S 转换基因而下调 A375 细胞中的相关基因，同时上调 MCF7 和 A375 细胞中衰老相关基因的表达。Anticancer agent 300 (P14) 还可在 5 μM 作用 7 天时上调 MCF7 细胞中的 SASP 因子并减少其在 A375 细胞中的合成，同时诱导 MCF7 和 A375 细胞死亡增加并促进早期凋亡。