Anticancer agent 299 (P12) 在 5-50 μM 作用 7 天时可降低 MCF7 和 A375 细胞的集落形成能力，IC50 分别为 30.22 μM 和 2.915 μM，且在 5-35 μM 下对非肿瘤细胞 TC28a2 影响较小；于 5 μM 条件下，可在 MCF7 细胞处理 8 天和 12 天后及 A375 细胞处理 4 天后减小球状体面积，并在作用 7 天时分别将 MCF7 和 A375 细胞 G2/M 期比例降至 15.65% 和 1.94%；同时上调 MCF7 细胞中 G1/S 和 S 期进入相关基因表达、下调 A375 细胞中上述基因表达，并上调两种细胞中衰老相关基因 (p21、p53、IGFBP3、GDF15) 的表达；此外，5 μM 作用 7 天可上调 MCF7 细胞中 SASP 因子 (IL-6、IL-8)，但对 A375 细胞无此作用，且在作用时长≥4 天时可诱导 MCF7 和 A375 细胞发生早期凋亡。