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A6CDQ

货号 T219160Cas号 1005550-46-8 一键复制产品信息
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A6CDQ 是一种人源有机阳离子转运体 (hOCT) 的抑制剂，具有类抗抑郁活性，并能够穿透血脑屏障。A6CDQ 可广泛抑制 hOCT1、hOCT2 和 hOCT3 的转运活性。在小鼠悬尾实验中，A6CDQ 显示出显著的类抗抑郁效应，可以用于抑郁症相关研究。

A6CDQ

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货号 T219160Cas号 1005550-46-8

A6CDQ 是一种人源有机阳离子转运体 (hOCT) 的抑制剂，具有类抗抑郁活性，并能够穿透血脑屏障。A6CDQ 可广泛抑制 hOCT1、hOCT2 和 hOCT3 的转运活性。在小鼠悬尾实验中，A6CDQ 显示出显著的类抗抑郁效应，可以用于抑郁症相关研究。

A6CDQ
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
A6CDQ is a human organic cation transporter (hOCT) inhibitor with antidepressant-like activity that can cross the blood-brain barrier. It effectively inhibits transport activity mediated by hOCT1, hOCT2, and hOCT3. In the mouse tail suspension test, A6CDQ shows significant antidepressant-like effects and can be used in research related to depression.
体外活性

A6CDQ 在稳定转染 HEK293 细胞中可于 1 min 内抑制 hOCT1、hOCT2 和 hOCT3 介导的 MPP+ 转运，浓度范围为 10^-8-10^-3 M；其对 hOCT1、hOCT2 和 hOCT3 的 IC50 值分别为 3.0 μM、16.4 μM 和 3.9 μM。

体内活性

A6CDQ（0.1–30 mg/kg；腹腔注射；单次给药）在小鼠悬尾实验中显示出抗抑郁样活性，ED50 为 0.23 mg/kg。

化学信息
分子量181.62
分子式C8H8ClN3
CAS No.1005550-46-8
SmilesClC1=CC=C2NC(=NCC2=C1)N
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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