fr a

FR-A 19, a Histamine H2 agonist, inhibits the release of IgE-mediated human basophil histamine in a nanomolar range. It has additional potent anti-allergic properties.

FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂，对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。

7-Chloro-3H-quinazolin-4-one 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one HCl 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Compound Fr12622 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12622，CAS号为 79047-41-9。

Compound Fr13199 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr13199，CAS号为 39512-49-7。

H-DL-Gly-OBzl HCl是一种甘氨酸衍生物。

Compound Fr14273 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14273，CAS号为 551-93-9。

Compound Fr14500 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14500，CAS号为 14667-55-1。

Compound Fr16664 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr16664，CAS号为 934-34-9。

Compound Fr16683 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr16683，CAS号为 699-83-2。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

(S)-1-Benzylpyrrolidin-3-ol 是一种小分子化合物，可用于合成抗高血压活性分子。

(-)-Paroxol可用作药物合成中间体。

FR 167653 (FR 167653 sulfate) is effective in treating inflammation, relieving trauma and ischemia-reperfusion injury in vivo. FR 167653 , an orally active and selective p38 MAPK inhibitor, is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MAPK activity.

FR 167653 free base is an orally active p38 MAPK inhibitor and is effective in treating inflammation, relieving trauma, and ischemia-reperfusion injury in vivo. It also is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MA

FR 900261, Antibiotic WF 3161 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124069，CAS号为 86402-37-1。

FR 58664 is a drug to treat heart failure disease.

FR-188582 is a highly selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor (IC50: 17 nM).

FR-190809 is a nonadrenotoxic and orally efficacious inhibitor of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT) (IC50: 45 nM).

FR-145715 作为一种组胺H2受体拮抗剂，展现出针对幽门螺杆菌的特异性抗菌活性，常用于研究胃部病变。

FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂（IC50:28 nM）。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。

FR 900137 is a new antibiotic agent from a new strain of Streptomyces.

FR 110302 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase.