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ADC/ADC相关
9
Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T0947
1177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
ADC Cytotoxin
Annexin A
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
Complement System
Glucocorticoid Receptor
IL Receptor
Mitophagy
NOS
SARS-CoV
¥ 138
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SR 11302
T23384
160162-42-5
SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
DNA/RNA Synthesis
¥ 818
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Elacridar
依克立达, GW120918, GW0918, GG918, GF120918
T2657
143664-11-3
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
BCRP
P-gp
¥ 182
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LJP-1586 HCl
LJP-1586 hydrochloride, LJP-1586, LJP1586, LJP 1586
T8857
955037-42-0
In house
LJP-1586 HCl 是一种高选择性的血管粘附蛋白-1(VAP-1)抑制剂,通过减少脑出血(ICH)后粘附分子表达和免疫细胞浸润而显示出抗炎作用。
Monoamine Oxidase
Others
¥ 545
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Atazanavir sulfate
阿扎那韦硫酸盐, BMS-232632 sulfate
T0100
229975-97-7
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 3.49 μM。
Cytochromes P450
Endogenous Metabolite
HIV Protease
P-gp
SARS-CoV
TLR
¥ 137
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Atazanavir
阿扎那韦, Zrivada, Reyataz, Latazanavir, BMS-232632
T0100L
198904-31-3
Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂,可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
Cytochromes P450
Endogenous Metabolite
HIV Protease
P-gp
SARS-CoV
TLR
¥ 137
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Risperidone
利培酮, Risperidal, R 64 766
T0351
106266-06-2
Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
P-gp
¥ 257
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Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米, Verapamil HCl, Manidon, Calcan hydrochloride, (±)-Verapamil hydrochlorid
T1010
152-11-4
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
Calcium Channel
Cytochromes P450
P-gp
¥ 339
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Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019
T1222
440-17-5
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Adrenergic Receptor
Autophagy
CaMK
Dopamine Receptor
Influenza Virus
P-gp
¥ 132
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Glibenclamide
格列本脲, Glyburide
T1634
10238-21-8
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。
Autophagy
CFTR
Mitochondrial Metabolism
P-gp
Potassium Channel
¥ 333
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Polyoxyethylene stearate
聚氧乙烯硬脂酸酯, POES
T16561
9004-99-3
Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子乳化剂。
Antibacterial
P-gp
¥ 113
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Verapamil
维拉帕米, NSC-135784, NSC 135784, CP-16533-1, (±)-Verapamil
T20656
52-53-9
Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,一种 P-gp 抑制剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂,具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。
Calcium Channel
Cytochromes P450
P-gp
¥ 298
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Piperine
胡椒碱, Bioperine, 1-Piperoylpiperidine
T3002
94-62-2
Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱,可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性,在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。
Autophagy
Cytochromes P450
Endogenous Metabolite
P-gp
¥ 99
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Selamectin
司拉克丁, 塞拉菌素, UK-124114
T4059
220119-17-5
Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯,是一种驱虫剂,可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂,可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道,以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂,IC50为 120 nM。
Antibacterial
Chloride channel
Parasite
P-gp
¥ 140
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Dofequidar fumarate
MS-209
T11071
153653-30-6
Dofequidar fumarate (MS-209) 是口服活性的喹啉化合物,通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。
P-gp
¥ 339
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Encequidar mesylate
HM30181A mesylate, HM30181 mesylate
T11578L
849675-87-2
Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。
P-gp
¥ 228
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P-gp inhibitor 1
T12341
2050747-49-2
P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。
P-gp
¥ 191
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Reversan
CBLC4H10, CBLC 4H10
T12714
313397-13-6
Reversan是一种对多药耐药相关蛋白(MRP1)和P -糖蛋白(Pgp)作用的小分子抑制剂,在胶质母细胞瘤等抗肿瘤研究中被发现可以改善化疗效果,具有高效和无毒的优点。
MRP
Neurokinin receptor
P-gp
¥ 337
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Zamicastat
BIA 5-1058
T13383
1080028-80-3
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
BCRP
Hydroxylase
P-gp
¥ 762
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Norverapamil hydrochloride
盐酸去甲维拉帕米, D591 hydrochloride, (±)-Norverapamil hydrochloride
T16339
67812-42-4
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
Calcium Channel
Drug Metabolite
P-gp
¥ 328
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WS3
T2055
1421227-52-2
WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。
EGFR
IκB/IKK
Others
¥ 169
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WS6
T2106
1421227-53-3
WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
EGFR
FLT
GABA Receptor
IκB/IKK
PI3K
¥ 239
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(20S)-Protopanaxadiol
原人参二醇, 20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇
T2799
30636-90-9
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
Apoptosis
P-gp
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 361
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Isosinensetin
异橙黄酮, 6-Demethoxynobiletin
T2S0223
17290-70-9
Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮,具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。
Antibacterial
Antioxidant
Calcium Channel
ERK
HIV Protease
JNK
NF-κB
p38 MAPK
P-gp
Phosphatase
ROS
¥ 542
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