r 1

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷，有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用，IC50值为91.3 μM。

Suavissimoside F1 is a natural product

Stipuleanoside R1 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5997，CAS号为 96627-79-1。

R1-5C是SHP2的ProTAC。

R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导，使 RIPK1 降解，干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号，增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号，同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。

R1-11 是一种吲哚类ICMT抑制剂，IC50值为0.6 μM，具有抗癌活性。在MDA-MB231和PC3细胞中的IC50分别为2.2 μM和2.0 μM。

Anti-MouseIL-12Antibody (R1-5D9) 是一种由大鼠生成的IgG2a型抗体抑制剂，专门用于对抗小鼠IL-12。

Anti-Fc gamma R1 Antibody 是来源于 CHO 细胞的人源抗体，专门靶向Fc gamma R1。该抗体具有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。关于同型对照，建议参阅 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Quinquenoside R1 (Compound 12), a saponin, is extractable from wild ginseng [1].

(R)-WRN inhibitor 1 是 WRN inhibitor 1 (example 7) 的 R 型异构体，作为WRN抑制剂，具有抗癌活性。

Saniculoside R 1 is a new triterpenoid saponin from Sanicula europaea.

CB1R Allosteric modulator 1 (compound 11) 是有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 1 显示出对 CB1Rs 正构配体 (NAM) 功能活性的负面影响。

5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的MAO-B 抑制剂，表现出胶质保护活性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 对东莨菪碱诱导的记忆缺陷表现出诱导作用。

KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂，可以利用突变半胱氨酸的强亲核性，在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。

KRAS G12C inhibitor 1R 可用于 Ras 相关研究。

CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂，具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK，且能降低食物摄入量和体重，同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。

IGF-1Rmodulator 1 (Example 5) 是一种具有选择性的IGF-1R调节剂，展示出以下EC50值：0.25 μM (IGF1R)、0.29 μM (FGFR1)、0.34 μM (TrkA) 以及0.39 μM (TrkB)。该化合物主要用于针对神经营养因子和/或其他营养因子信号传递机制受损的疾病，如阿尔茨海默病等，进行相关的研究应用。

(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于 Tenofovir 前药,可口服，具有抗病毒活性。Tynofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。

CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂，同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂（IC50=4 μM），可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生，常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。

(R)-1-Amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride is a biochemical.

somatostatin sst2 receptor agonist

5-HT7R antagonist 1 (free base) is a G protein-biased antagonist for the 5-HT 7 R receptor, with a dissociation constant (K i) of 6.5 nM.