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Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Sulfentrazone (FP-846) 是苯基三唑啉酮除草剂，能够抑制原卟啉原氧化酶，导致脂质细胞膜破裂，可用于控制某些阔叶和禾本科杂草。

Ceftibuten dihydrate (Sch-39720 dihydrate) 是一种具有口服活性的头孢菌素，在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体有抗菌活性。

Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂，可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。

Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除

SB-222200 是一种选择性口服活性的，具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂，用于中枢神经系统疾病的研究。

Allocholic acid 是一种胆汁酸，在脊椎动物中发现，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，也是成熟嗅觉系统的特定性刺激物。

Hemicholinium 3 是一种竞争性的、高亲和力的胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂，Ki=25 nM。它是一种神经肌肉阻滞剂，能够抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放。它抑制Epibatidine 诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放，IC50分别为 897 nM 和 693 nM。

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物，是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Huperzine B 是一种从 Huperzia serrata 中分离出的石蒜生物碱，也是一种高度选择性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以用于改善阿尔茨海默氏病。

Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽，是 μ-阿片受体激动剂，可用于抑制神经痛。

Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽，是 μ-阿片受体激动剂，可用于抑制神经痛。

Ro 5212773 (Epptb) 是TAAR1的选择性拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的Ki= 0.9 nM)，对其他 TAARs 没有显著影响。其中TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，能够被内源性氨基酸代谢产物非选择性的激活。

Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。

(Rel)-Factor B-IN-5 是一种补体因子 B 抑制剂，可用于研究与补体替代途径激活相关的疾病。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。