AG2 是一种对极性敏感而对 pH 不敏感的双光子示踪剂，在 PBS 缓冲液中于 780 nm 下的 Φδ 值可达 88 GM；AG2 (6-100 μM; 30 min) 在 A549 细胞中显示极低细胞毒性，50 μM 为细胞摄取实验的最优浓度；AG2 (50 μM; 10 min) 主要分布于线粒体及细胞质/膜区域，且细胞质中的 AG2 可通过 520-620 nm 发射窗口选择性检测；与 HEK293 和 NIH/3T3 非癌细胞相比，AG2 (50 μM; 10 min) 可被 A549 和 HeLa 癌细胞选择性摄取，且其在 A549 细胞中的摄取由葡萄糖特异性转运系统介导（由 d-葡萄糖而非 l-葡萄糖的竞争性抑制实验表明）；AG2 (50 μM; 10 min) 在 A549 细胞中的摄取可被紫杉醇和考布他汀以时间和剂量依赖方式抑制，提示其可通过 TPM 用于抗癌药物筛选；此外，AG2 (50 μM; up to 4000 s or 4 h) 较正常组织切片更易被人结肠癌组织切片摄取，且紫杉醇预处理可抑制该过程，从而可通过 TPM 在 75-150 μm 深度对葡萄糖代谢进行超过 3000 s 的可视化观察。