您的购物车当前为空
VU6007678 (compound 18g) 是一种能够穿透中枢神经系统的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 增强剂。该化合物能够提高乙酰胆碱在人M1、M3、M5以及大鼠M1、M3、M4、M5 mAChR上的信号传导。VU6007678 可应用于阿尔茨海默病、精神分裂症以及缺血性脑卒中等相关研究。
VU6007678 (compound 18g) 是一种能够穿透中枢神经系统的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 增强剂。该化合物能够提高乙酰胆碱在人M1、M3、M5以及大鼠M1、M3、M4、M5 mAChR上的信号传导。VU6007678 可应用于阿尔茨海默病、精神分裂症以及缺血性脑卒中等相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | VU6007678 (compound 18g) is an enhancer of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) capable of penetrating the central nervous system. It amplifies acetylcholine-mediated signaling in human M1, M3, and M5, as well as rat M1, M3, M4, and M5 muscarinic acetylcholine receptors. VU6007678 is applicable in research related to Alzheimer's disease, schizophrenia, and ischemic stroke. |
| 体外活性 | VU6007678 以 30 μM 起始浓度进行 10 倍系列稀释,与细胞共孵育 2.5 分钟,随后与 EC 20 乙酰胆碱共孵育 1 分钟,可对在 CHO 细胞中表达的人 M 5 受体作为正变构调节剂,显示出 EC 50 为 41 nM,最大响应为乙酰胆碱峰值活性的 74%。此外,VU6007678 在 CHO 细胞中对大鼠 M 5 受体表现出 EC 50 为 74 nM,最大反应为 76%;对人 M 1 受体 EC 50 为 1034 nM,最大响应为 67%;对人 M 3 受体 EC 50 为 466 nM,最大响应为 71%;对大鼠 M 1 受体 EC 50 为 904 nM,最大反应为 69%;对大鼠 M 3 受体 EC 50 为 772 nM,最大反应为 51%;对大鼠 M 4 受体作为弱效正变构调节剂,EC 50 为 3913 nM,最大响应为 49%。 |
| 分子量 | 484.59 |
| 分子式 | C25H29FN4O3S |
| CAS No. | 2222737-15-5 |
| Smiles | N(C(=O)C1CCN(S(=O)(=O)C=2C=C3C(=CC2)NN=C3)CC1)(CCC)[C@H]4C=5C(CC4)=C(F)C=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多