p-1

P1是一种具有抗革兰氏阳性菌与抗革兰氏阴性菌能力的广谱抗菌肽，有效针对B. anthracis、耐碳青霉烯类细菌A. baumannii和K. pneumoniae。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (CPT) 是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的Ki 值分别为 10.9 和 1440 nM。

Micrococcin P1 is a macrocyclic peptide antibiotic and is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor(EC50 range of 0.1-0.5 μM)

PDI-IN-P1 is an inhibitor of protein disulfide isomerase.

Cephalosporin P1 is a biochemical.

SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。 它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。 它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural PtdIns featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound features the same inositol and DAG stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(3)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3) by phosphatidyl inositol (PI)-specific kinases.

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound contains the same inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(4)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3). Hydrolysis of PtdIns-(4,5)-P2 by phosphoinositide (PI)-specific phospholipase C generates inositol triphosphate (IP3) and DAG which are key second messengers in an intricate biochemical signal transduction cascade.

Cecropin P1, porcine is an antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.

Cecropin P1, porcine acetate 是一种在 Hyalophora cecropia 和猪肠道中发现的抗菌肽。

AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。

TTA-P1 is a highly potent compound that effectively inhibits human T-type calcium channels, which are involved in various physiological processes such as neuronal burst firing, hormone secretion, and cell growth. With its unique state-independent properties, TTA-P1 holds promising potential for advancing research on absence epilepsy [1].

Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。

PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。

Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种含双嘧啶碱基的对称二核苷多磷酸盐。此化合物还兼具激活嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的功能。

Ketorolac-d5-P1 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Thiothixene-d8 P1 是 Thiothixene 的氘代化合物。Thiothixene 的 CAS 号为 3313-26-6。(Z)-Thiothixene 是一种血清素受体拮抗剂。