ran

Ran-IN-1 (Compound M36) 是一种选择性和口服活性的Ran GTPase抑制剂。Ran-IN-1 高度特异性地与GDP结合态的Ran (RanGDP)的switch II口袋非共价结合，使其保持失活状态，并减少活性Ran-GTP的生成。Ran-IN-1能够诱导上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并抑制例如HR和NHEJ等DNA修复途径。Ran-IN-1 被认为在上皮性卵巢癌，特别是高级别浆液性癌的研究中具有潜力。

Tergitol是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种中等分子量的聚阴离子葡聚糖衍生物，具有较强的肠上皮透过能力，是最常用的炎症性肠病（IBD）造模药物，可有效诱导急性和慢性结肠炎。Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000)其机制可能涉及巨噬细胞功能失调和肠道菌群紊乱，具有结肠上皮毒性，故长期使用也可诱导结肠癌模型。

Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。

Afimetoran (BMS-986256) 是一种有效的toll 样受体拮抗剂，在炎症和自身免疫性疾病中有研究的价值。

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素，能改善 LPS 诱导的急性肺损伤，具有抗炎、抗真菌和抗氧化作用。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂， 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。

Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合，导致 ER 无法激活靶向基因的转录，并促使 ER 蛋白降解。Giredestrant tartrate 可用于治疗肿瘤疾病。

Camizestrant (Estrogen receptor antagonist 2) 是一种雌激素受体拮抗剂，可用于 ER+ HER2 晚期乳腺癌的研究[1]。

Camizestrant TFA (AZD-9833 TFA) 是一种有效的口服雌激素受体拮抗剂。