Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T84810 | Cu(II)-Elesclomol
化合物 Cu(II)-Elesclomol
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1224195-72-5 | 99.99% |
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Cu(II)-Elesclomol 是由抗癌剂Elesclomol 和Cu(II)形成的络合物,可选择性地将铜转运到线粒体。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性,抑制人白血病 K562 细胞生长,诱导细胞周期阻滞,可用于研究白血病。 | ||||
TQ0141 | Taltobulin
他托布林
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228266-40-8 | 99.54% |
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Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物,是一种微管蛋白抑制剂,在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性,诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis),可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。 | ||||
T21911 | Rilmenidine hemifumarate
利美尼定半富马酸盐
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207572-68-7 | 99.54% |
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Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂,可诱导自噬 ,调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路... | ||||
T31821 | Fluorizoline
化合物 Fluorizoline
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1362243-70-6 | 99.52% |
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Fluorizoline 是一种禁止素 (PHB) 结合化合物,具有抗癌抗增殖活性,通过诱导 BH3 蛋白 NOXA 选择性靶向抑制素 (PHB) 来诱导细胞凋亡。Fluorizoline 抑制蛋白合成,可用于研究白血病。 | ||||
T63228 | Simmiparib
希明哌瑞
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1551355-46-4 | 99.51% |
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Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和 细胞周期阻滞,从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕... | ||||
T35528 | TD52
化合物TD52
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1798328-24-1 | 99.5% |
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TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。 | ||||
T8199 | (±)-α-Bisabolol
alpha-红没药醇
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515-69-5 | 99.44% |
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(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇,是一种天然防腐剂,具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用,对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作... | ||||
T63081 | KS106
化合物 KS106
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2408477-50-7 | 99.31% |
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KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂,具有抗增殖和抗癌活性,抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ,IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡,诱导 G2/M 细胞周期停滞增加,可用于研究黑色素瘤和结肠癌。 | ||||
T77732 | HFY-4A
化合物 HFY-4A
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2094810-82-7 | 99.22% |
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HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 | ||||
TQ0215 | Salinomycin sodium salt
盐霉素钠
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55721-31-8 | 99.11% |
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Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | ||||
T10964L | DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
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2369663-93-2 | 99.08% |
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DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。 | ||||
T10177 | (5Z,2E)-CU-3
化合物(5Z,2E)-CU-3
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1815598-71-0 | 99.02% |
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(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,通过对竞争ATP来抑制 DGKα,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性,靶向 DGKα 催化区域,但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,促进癌细胞的凋亡... | ||||
T14846 | Bz 423
化合物Bz 423
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216691-95-1 | 98.89% |
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Bz 423 是一种有效的免疫调节剂,通过激活 Bax 和 Bak 来诱导线粒体外膜通透和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡。Bz 423 在狼疮小鼠模型中显示出部分活性。 | ||||
T12042 | Minnelide
明奈利德
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1254702-87-8 | 98.49% |
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Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药,具有抗癌症抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡,可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。 | ||||
T9175 | Casein Kinase inhibitor A51
CK1α 抑制剂 A51
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2079068-74-7 | 98.42% |
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Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,具有抗癌活性,可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。 | ||||
T16551 | Pladienolide B
普拉地内酯B
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445493-23-2 | 98.27% |
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Pladienolide B 是一种有效的剪接体抑制剂,是从钝顶链霉菌 Mer-12 中分离出的大环内酯类化合物,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。Pladienolide B 具有抗肿瘤活性,可用于研究白血病和淋巴肿瘤。 | ||||
T75678 | Tomentosin
银胶菊素
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33649-15-9 | 98.2% |
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Tomentosin 是一种从里海旋覆花中提取出来倍半萜内酯,具有潜在的抗炎和抗癌活性,可促进胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。 | ||||
T11146 | EC359
化合物EC359
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2012591-09-0 | 98.11% |
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EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。 | ||||
T69308 | Spliceostatin A
司普利斯他汀A
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391611-36-2 | 94.66% |
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Spliceostatin A 是 抗癌剂和剪接抑制剂,抑制剪接体剪接机制,抑制有丝分裂克隆扩增和脂肪生成。Spliceostatin A 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期,诱导细胞凋亡。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 |