Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1087 | Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
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19186-35-7 | 99.84% |
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Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T1859 | AZD-8055
化合物AZD8055
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1009298-09-2 | 99.69% |
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AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂,IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。 | ||||
T6928 | Pantoprazole
泮托拉唑
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102625-70-7 | 99.63% |
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Pantoprazole 是一种质子泵抑制剂,用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase抑制剂,可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。 | ||||
T3261 | NVP-TNKS656
化合物NVP-TNKS656
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1419949-20-4 | 99.55% |
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NVP-TNKS656 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂,IC50值为 6 nM。 | ||||
T4S1999 | Valepotriate
戊曲酯/缬草素
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18296-44-1 | 99.38% |
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Valepotriate 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。 | ||||
TN1620 | Eriocalyxin B
毛萼乙素
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84745-95-9 | 99.35% |
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Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。 | ||||
T2471 | MK-8745
化合物MK8745
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885325-71-3 | 99.31% |
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MK8745是一种极光激酶抑制剂,IC50值为0.6 nM。 | ||||
T4S1499 | Ginsenoside Rk1
人参皂苷
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494753-69-4 | 99.13% |
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Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 | ||||
T6047 | Ralimetinib dimesylate
化合物Ralimetinib Mesylate
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862507-23-1 | 98.59% |
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Ralimetinib Mesylate 是一种选择性,ATP竞争性的p38 MAPK α/β抑制剂,IC50分别为5.3 和 3.2 nM。 | ||||
T6844 | GGTI298 Trifluoroacetate
化合物GGTI 298
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1217457-86-7 | 98.15% |
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GGTI 298 是一种GGTase I抑制剂,能够抑制Rap1A且IC50值为3μM,对Ha-Ras的作用很小IC50值 > 20 μM。 | ||||
T17350 | ACBI1
化合物ACBI1
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2375564-55-7 | 98.15% |
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ACBI1 是一种基于PROTAC技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂,也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。 | ||||
T6864 | Ixabepilone
伊沙匹隆
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219989-84-1 | 98% |
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Ixabepilone 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T16163 | MV1
化合物MV1
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1001600-54-9 | 97.96% |
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MV1 是一种 IAP 拮抗剂。 当与 HaloTag 配体结合时,它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。 | ||||
T6072 | BGT226 maleate
化合物BGT226
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1245537-68-1 | 97.75% |
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BGT226 是一种PI3K/mTOR双抑制剂,针对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM,对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。 | ||||
T6161 | Tubastatin A Hydrochloride
化合物Tubastatin A HCl
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1310693-92-5 | 97.55% |
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Tubastatin A Hydrochloride 是一种选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。 | ||||
T12189 | NBDHEX
化合物NBDHEX
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787634-60-0 | 96.94% |
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NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制GST的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。 | ||||
TN1153 | Polyporenic acid C
聚孔酸C
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465-18-9 | 96.84% |
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Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜,可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡,有用于肺癌的研究潜力。 | ||||
T4451 | Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
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52205-73-9 | 96.44% |
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Estramustine phosphate sodium是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | ||||
T6312 | R547
化合物R547
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741713-40-6 | 90% |
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R547 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。 | ||||
T4699 | 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
5-(N,N-六亚甲基)阿米洛利
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1428-95-1 | 85.48% |
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Hexamethylene amiloride是 amiloride 的衍生物,也是 Na+/H+交换抑制剂,可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。 |