Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T19882 | Bryonolic acid
泻根醇酸
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24480-45-3 | 99.93% |
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Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物,具有免疫调节、抗炎,抗氧化和抗癌等活性,通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。 | ||||
T63228 | Simmiparib
希明哌瑞
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1551355-46-4 | 99.51% |
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Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和 细胞周期阻滞,从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕... | ||||
T35528 | TD52
化合物TD52
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1798328-24-1 | 99.5% |
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TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。 | ||||
T8199 | (±)-α-Bisabolol
alpha-红没药醇
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515-69-5 | 99.44% |
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(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇,是一种天然防腐剂,具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用,对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作... | ||||
T77732 | HFY-4A
化合物 HFY-4A
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2094810-82-7 | 99.22% |
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HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 | ||||
T10964L | DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
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2369663-93-2 | 99.08% |
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DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。 | ||||
T10177 | (5Z,2E)-CU-3
化合物(5Z,2E)-CU-3
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1815598-71-0 | 99.02% |
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(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,通过对竞争ATP来抑制 DGKα,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性,靶向 DGKα 催化区域,但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,促进癌细胞的凋亡... | ||||
T14378 | AZD5582
化合物AZD5582
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1258392-53-8 | 98.83% |
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AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂,可诱导凋亡,可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合,IC50值分别为 15、21和15 nM。 | ||||
T9175 | Casein Kinase inhibitor A51
CK1α 抑制剂 A51
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2079068-74-7 | 98.42% |
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Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,具有抗癌活性,可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。 | ||||
T11146 | EC359
化合物EC359
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2012591-09-0 | 98.11% |
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EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,是一种有效的具有抗癌活性,阻断 LIF/LIFR 相互作用,可用于研究白血病和子宫内膜癌。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
T3S0541 | Curzerene
莪术烯
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17910-09-7 |
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Curzerene, a sesquiterpene compound derived from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn, possesses potent anti-cancer properties. It is known to induce apopt... | ||||
TN2091 | Polygalacin D
远志皂苷D
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66663-91-0 |
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Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物,具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。 | ||||
T1947 | BS-181
化合物BS-181
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1092443-52-1 |
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BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂,IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡,有癌症研究相关的研究潜力。 | ||||
T3340 | SCR7
化合物SCR7
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1533426-72-0 |
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SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 | ||||
T4S1499 | Ginsenoside Rk1
人参皂苷
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494753-69-4 |
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Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 | ||||
T3081L | EPZ004777 hydrochloride
化合物EPZ004777 HCl
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1380316-03-9 |
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EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,IC50为 0.4 nM。 | ||||
T4114 | Diffractaic Acid
地弗地衣酸
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436-32-8 |
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Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。 | ||||
T4134L | OTS514
化合物OTS514
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1338540-63-8 |
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OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。 | ||||
TN1086 | Dehydrotrametenolic acid
松苓新酸
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6879-05-6 |
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Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇,具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。 |