Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 脱氧鬼臼毒素	19186-35-7	99.84%
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。
T1859	AZD-8055 化合物AZD8055	1009298-09-2	99.69%
T1859	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。
T6928	Pantoprazole 泮托拉唑	102625-70-7	99.63%
T6928	Pantoprazole 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
T3261	NVP-TNKS656 化合物NVP-TNKS656	1419949-20-4	99.55%
T3261	NVP-TNKS656 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂，IC50值为 6 nM。
T4S1999	Valepotriate 戊曲酯/缬草素	18296-44-1	99.38%
T4S1999	Valepotriate 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物，是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂，对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。
TN1620	Eriocalyxin B 毛萼乙素	84745-95-9	99.35%
TN1620	Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。
T2471	MK-8745 化合物MK8745	885325-71-3	99.31%
T2471	MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。
T4S1499	Ginsenoside Rk1 人参皂苷	494753-69-4	99.13%
T4S1499	Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用，可使认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症，还诱导细胞凋亡。
T6047	Ralimetinib dimesylate 化合物Ralimetinib Mesylate	862507-23-1	98.59%
T6047	Ralimetinib Mesylate 是一种选择性，ATP竞争性的p38 MAPK α/β抑制剂，IC50分别为5.3 和 3.2 nM。
T6844	GGTI298 Trifluoroacetate 化合物GGTI 298	1217457-86-7	98.15%
T6844	GGTI 298 是一种GGTase I抑制剂，能够抑制Rap1A且IC50值为3μM，对Ha-Ras的作用很小IC50值 > 20 μM。
T17350	ACBI1 化合物ACBI1	2375564-55-7	98.15%
T17350	ACBI1 是一种基于PROTAC技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
T6864	Ixabepilone 伊沙匹隆	219989-84-1	98%
T6864	Ixabepilone 是一种可口服的微管抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
T16163	MV1 化合物MV1	1001600-54-9	97.96%
T16163	MV1 是一种 IAP 拮抗剂。当与 HaloTag 配体结合时，它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。
T6072	BGT226 maleate 化合物BGT226	1245537-68-1	97.75%
T6072	BGT226 是一种PI3K/mTOR双抑制剂，针对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
T6161	Tubastatin A Hydrochloride 化合物Tubastatin A HCl	1310693-92-5	97.55%
T6161	Tubastatin A Hydrochloride 是一种选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
T12189	NBDHEX 化合物NBDHEX	787634-60-0	96.94%
T12189	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制GST的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
TN1153	Polyporenic acid C 聚孔酸C	465-18-9	96.84%
TN1153	Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜，可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡，有用于肺癌的研究潜力。
T4451	Estramustine phosphate sodium 雌莫司汀磷酸钠	52205-73-9	96.44%
T4451	Estramustine phosphate sodium是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。
T6312	R547 化合物R547	741713-40-6	90%
T6312	R547 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T4699	5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-（N，N-六亚甲基）阿米洛利	1428-95-1	85.48%
T4699	Hexamethylene amiloride是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。