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HDAC6-IN-76 (Compound G25) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM;该化合物可通过 p53 依赖机制诱导自噬 (Autophagy) 和细胞凋亡 (Apoptosis),并对包括急性髓系白血病在内的血液系统恶性肿瘤表现出抗癌活性。
HDAC6-IN-76 (Compound G25) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM;该化合物可通过 p53 依赖机制诱导自噬 (Autophagy) 和细胞凋亡 (Apoptosis),并对包括急性髓系白血病在内的血液系统恶性肿瘤表现出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | HDAC6-IN-76 (Compound G25) is a selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 12 nM. It induces autophagy in a p53-dependent manner and also promotes apoptosis in a p53-dependent way. Moreover, HDAC6-IN-76 exhibits anticancer activity against hematologic malignancies, including acute myeloid leukemia. |
| 靶点活性 | HDAC6:12 nM |
| 体外活性 | HDAC6-IN-76 是一种高效且选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM。它对多种白血病和实体瘤细胞系展现出广谱且强效的抗增殖活性,尤其在 MV4-11 细胞中效果显著,IC50 为 0.028 μM。HDAC6-IN-76 (0.1-1 μM; 24 h) 能以剂量依赖性有效抑制 HCT116 结肠癌细胞的迁移,并在 MV4-11 和 HL60 白血病细胞中以浓度依赖性诱导自噬。 |
| 体内活性 | 在MOLM-13-Luc急性髓系白血病异种移植小鼠模型中,HDAC6-IN-76(20 mg/kg;腹腔注射,每日1次)显示出抗白血病活性,表现为肿瘤进展受抑制且生存期延长趋势。 |
| 分子量 | 460.52 |
| 分子式 | C24H32N2O7 |
| CAS No. | 3110559-06-0 |
| Smiles | C[C@@H]1[C@]2([C@]34[C@@](O[C@](C)(OO3)CC[C@]4([C@H](C)CC2)[H])(O[C@@H]1OCC=5N=C(/C=C/C(NO)=O)C=CC5)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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