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HDAC6-IN-76

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HDAC6-IN-76 (Compound G25) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM;该化合物可通过 p53 依赖机制诱导自噬 (Autophagy) 和细胞凋亡 (Apoptosis),并对包括急性髓系白血病在内的血液系统恶性肿瘤表现出抗癌活性。

HDAC6-IN-76

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货号 T219198Cas号 3110559-06-0

HDAC6-IN-76 (Compound G25) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM;该化合物可通过 p53 依赖机制诱导自噬 (Autophagy) 和细胞凋亡 (Apoptosis),并对包括急性髓系白血病在内的血液系统恶性肿瘤表现出抗癌活性。

HDAC6-IN-76
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待询
4-6周
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产品介绍


生物活性
产品描述
HDAC6-IN-76 (Compound G25) is a selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 12 nM. It induces autophagy in a p53-dependent manner and also promotes apoptosis in a p53-dependent way. Moreover, HDAC6-IN-76 exhibits anticancer activity against hematologic malignancies, including acute myeloid leukemia.
靶点活性
HDAC6:12 nM
体外活性

HDAC6-IN-76 是一种高效且选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 12 nM。它对多种白血病和实体瘤细胞系展现出广谱且强效的抗增殖活性,尤其在 MV4-11 细胞中效果显著,IC50 为 0.028 μM。HDAC6-IN-76 (0.1-1 μM; 24 h) 能以剂量依赖性有效抑制 HCT116 结肠癌细胞的迁移,并在 MV4-11 和 HL60 白血病细胞中以浓度依赖性诱导自噬。

体内活性

在MOLM-13-Luc急性髓系白血病异种移植小鼠模型中,HDAC6-IN-76(20 mg/kg;腹腔注射,每日1次)显示出抗白血病活性,表现为肿瘤进展受抑制且生存期延长趋势。

化学信息
分子量460.52
分子式C24H32N2O7
CAS No.3110559-06-0
SmilesC[C@@H]1[C@]2([C@]34[C@@](O[C@](C)(OO3)CC[C@]4([C@H](C)CC2)[H])(O[C@@H]1OCC=5N=C(/C=C/C(NO)=O)C=CC5)[H])[H]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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