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HIF-2α-IN-17 是一种 selective HIF2α inhibitor,可结合 HIF2α 的 PAS-B 结构域,破坏其与分子伴侣 Hsp70 的相互作用并诱导蛋白酶体降解;该化合物具有 antitumor 活性,可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于透明细胞肾癌等肿瘤研究。
HIF-2α-IN-17 是一种 selective HIF2α inhibitor,可结合 HIF2α 的 PAS-B 结构域,破坏其与分子伴侣 Hsp70 的相互作用并诱导蛋白酶体降解;该化合物具有 antitumor 活性,可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于透明细胞肾癌等肿瘤研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | HIF-2α-IN-17 is a selective inhibitor of hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF2α) that binds to the PAS-B domain of HIF2α. It disrupts the interaction between HIF2α and the molecular chaperone Hsp70, leading to the proteasomal degradation of HIF2α. HIF-2α-IN-17 exhibits antitumor activity by inducing apoptosis in cancer cells and can be utilized in research on cancers such as clear cell renal carcinoma. |
| 体外活性 | HIF-2α-IN-17 (Compound-c2) 在 0-30 μM 处理 24 小时条件下,可选择性抑制 VHL 缺失的肾透明细胞癌 (ccRCC) 细胞系 (786-O、A498) 的细胞活力,而对 VHL 阳性的 Caki-1 细胞及正常 HEK293 细胞无显著影响;在 5-30 μM 处理 24 小时时,可通过激活 caspase-3 和 caspase-7 诱导 786-O 细胞凋亡;在 0-30 μM 处理 8-24 小时条件下,可抑制 786-O 细胞中 HIF2α 的转录活性,并下调其靶基因 (VEGF、NDRG2、CCND1、GLUT1) 的表达。 |
| 分子量 | 311.31 |
| 分子式 | C17H14FN3O2 |
| CAS No. | 861212-49-9 |
| Smiles | O=C(N=C1C=2C=CC=CC2NC(=O)N1CC)C3=CC=C(F)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多