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WK369是一种新型BCL6小分子抑制剂,具备出色的抗卵巢癌生物活性,能够诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡。WK369可直接结合BCL6-BTB结构域,并阻断BCL6与SMRT之间的相互作用,进而导致p53、ATR和CDKN1A的重新激活。
WK369是一种新型BCL6小分子抑制剂,具备出色的抗卵巢癌生物活性,能够诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡。WK369可直接结合BCL6-BTB结构域,并阻断BCL6与SMRT之间的相互作用,进而导致p53、ATR和CDKN1A的重新激活。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | WK369 is an innovative small molecule inhibitor of BCL6, demonstrating remarkable bioactivity against ovarian cancer by inducing cell cycle arrest and triggering apoptosis. It binds directly to the BCL6-BTB domain, obstructing the interaction between BCL6 and SMRT, which results in the reactivation of p53, ATR, and CDKN1A. |
| 分子式 | C19H20FN5O2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多