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EGFR-IN-196 是一种EGFR抑制剂,IC50为105.96 nM。它能够抑制EGFR的酶活性,降低磷酸化PI3K水平,并抑制EGFR-AKT信号通路。EGFR-IN-196 增加细胞内活性氧 (ROS) 生成,诱导线粒体去极化并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于肺癌相关研究。
EGFR-IN-196 是一种EGFR抑制剂,IC50为105.96 nM。它能够抑制EGFR的酶活性,降低磷酸化PI3K水平,并抑制EGFR-AKT信号通路。EGFR-IN-196 增加细胞内活性氧 (ROS) 生成,诱导线粒体去极化并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),适用于肺癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | EGFR-IN-196 is an EGFR inhibitor with an IC50 of 105.96 nM. It reduces EGFR enzyme activity, lowers phosphorylated PI3K levels, and inhibits the downstream EGFR-AKT signaling pathway. EGFR-IN-196 also increases intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces mitochondrial depolarization, and triggers apoptosis in cancer cells. This compound is applicable in lung cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多