Cuproptosis

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性，包括 SOD1 和 COX。

Cu(II)-Elesclomol 是由抗癌剂Elesclomol 和Cu(II)形成的络合物，可选择性地将铜转运到线粒体。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性，抑制人白血病 K562 细胞生长，诱导细胞周期阻滞，可用于研究白血病。

Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。

Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。

UM4118 (N-quinolin-8-ylpyridine-2-carboxamide) 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型形式的细胞死亡（cuproptosis）。UM4118 可用于研究急性髓系白血病。UM4118 对VEGF和b-FGF刺激的HMVEC增殖的LC值分别为0.013和0.018μM。

Emeramide (BDTH2) 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂，也是一种重金属螯合剂。

NSC 689534与Cu2+能形成铜螯合物，该NSC 689534/Cu2+复合物不仅是一种有效的氧化应激诱导剂，还具备抗肿瘤活性。

Tetrathiomolybdate (TM) 通过其特征性硫桥Mo2S6O2簇促进细胞铜外排蛋白ATP7B的金属结合域(WLN4)二聚化，应用于威尔逊病(Wilson’s disease)的临床治疗。

Cu(I) chelator 1 (Compound LH2) 是一种专用于螯合 Cu(I) 氧化还原态的化合物，可有效阻止ROS的产生。