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4'-O-Methylglabridin

Synonyms: 4′-O-甲基光甘草定
货号 TN13600Cas号 68978-09-6 一键复制产品信息
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4'-O-Methylglabridin 是一种具备抗氧化、干扰细胞周期和抗癌细胞毒活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够抑制肝癌、乳腺癌以及结直肠癌等多种癌细胞系。通过减少磷酸化Rb (Ser807/811)和p21蛋白的表达，4'-O-Methylglabridin 促使细胞在 subG1 及 G2/M 期积累，并通过细胞色素C释放和Caspase-9活化引发Caspase依赖性凋亡。此外，它通过抑制脂质过氧化物水平和减少β-胡萝卜素消耗来实现抗氧化，从而阻止LDL氧化。4'-O-Methylglabridin 可用于研究多种癌症及动脉粥样硬化疾病。

4'-O-Methylglabridin

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货号 TN13600Cas号 68978-09-6

别名 4′-O-甲基光甘草定

4'-O-Methylglabridin 是一种具备抗氧化、干扰细胞周期和抗癌细胞毒活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够抑制肝癌、乳腺癌以及结直肠癌等多种癌细胞系。通过减少磷酸化Rb (Ser807/811)和p21蛋白的表达，4'-O-Methylglabridin 促使细胞在 subG1 及 G2/M 期积累，并通过细胞色素C释放和Caspase-9活化引发Caspase依赖性凋亡。此外，它通过抑制脂质过氧化物水平和减少β-胡萝卜素消耗来实现抗氧化，从而阻止LDL氧化。4'-O-Methylglabridin 可用于研究多种癌症及动脉粥样硬化疾病。

4'-O-Methylglabridin
规格价格库存数量
10 mg
待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
4'-O-Methylglabridin is an apoptosis (apoptosis) inducer with antioxidant, cell cycle interference, and anticancer cytotoxic properties. It effectively inhibits various cancer cell lines, including liver, breast, and colorectal cancers. This compound promotes cell accumulation in subG1 and G2/M phases by reducing phosphorylation of Rb (Ser807/811) and p21 protein expression. It triggers caspase-dependent apoptosis through cytochrome C release and Caspase-9 activation. Additionally, 4'-O-Methylglabridin exhibits antioxidant effects by inhibiting lipid peroxidation levels and decreasing β-carotene consumption, thereby preventing LDL oxidation. It is useful in research related to various cancers and atherosclerotic diseases.
体外活性

4'-O-Methylglabridin 在体外可抑制 Huh7、MCF7 和 HCT116 癌细胞系增殖，其中对 Huh7 细胞作用最强 (IC 50 = 9.6 μM; 2.5-40 μM; 72 h)。其对 Huh7 细胞增殖的抑制呈时间依赖性，IC 50 值由 24 h 时的 7.31 μM 升至 72 h 时的 11.4 μM。4'-O-Methylglabridin (10 μM; 48 h) 可诱导 Huh7 细胞凋亡性核变化，并伴随 subG1 期积累和 G2/M 期阻滞；同时通过促进 cytochrome C 释放和活化 caspase-9，诱导 caspase 依赖性凋亡，并降低 phosphorylated Rb、p53、Mdm2 和 p21 水平，从而破坏细胞周期调控。此外，4'-O-Methylglabridin (50 μM; 90 min; 50°C) 在无细胞 β-carotene-linoleic acid 分析中可抑制 78% 的 β-carotene 消耗，且在 (30 μM; 2 h; 37°C) 条件下可显著抑制 AAPH 诱导的体外 human LDL 氧化。

别名
4′-O-甲基光甘草定
化学信息
分子量338.40
分子式C21H22O4
CAS No.68978-09-6
SmilesCC1(C)OC2=C(C3=C(C[C@@H](CO3)C4=C(O)C=C(OC)C=C4)C=C2)C=C1
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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