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JHU395 是一种口服生物利用度高的前药，其活性成分是亲脂性谷氨酸拮抗剂（GA，6-叠氮-5-酮-L-去亚硝基赖氨酸）。JHU395 能有效地将DON输送至恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的体外和体内模型中，并在MPNST上显现出显著的抗肿瘤活性。此外，JHU395在血浆中表现出良好的稳定性。

TSPC 是植物激素赤霉素感知抑制剂，其体外 IC50= 10 μM。

GA-017是一种有效的选择性 LATS1和 LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1 2) 抑制剂，其 IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是细胞增殖的激活剂。GA-017 促进 YAP TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官的离体形成。

17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。

Duocarmycin GA, an antibody drug conjugate (ADC) toxin and a DNA alkylating agent, effectively targets and binds in the minor groove of DNA. It is particularly potent against multi-drug resistant cell lines, offering a strategic approach in combating resistance.

GA 0113 作为一种高效的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂，展现出口服活性。该化合物能够抑制由 Ang II 引起的升压反应，其 ID50 为 0.032 mg kg，且可剂量依赖性地提升血浆肾素活性，作用持续时间达 48 小时。

Pro-GA 是一种细胞通透性 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂，作为二酯型前药，展现出抗癌活性。GGCT 在谷胱甘肽代谢中起关键作用，并参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM，适用于癌症研究。

GA11is an inhibitor of ALDH1. It also displays anti-GBM effects in vitro and in vivo.

GA3-AM 是乙酰氧基甲基修饰赤霉素衍生物，可与吉霉素不敏感矮人1（GID1）受体结合，可诱导的分裂重组酶系统。

17-DMAP-GA, a Geldanamycin analogue, acts as an HSP90 inhibitor, leading to cell cycle abnormalities.

Ga(III)protoporphyrin-IX, a model for interporphyrin interactions in malaria pigment, possesses potent antibacterial effects against gram-negative, gram-positive, and acid-fast bacteria. It exhibits high solubility in methanol (MeOH) and serves as a malarial pigment analogue for drug development, as well as a potential antibacterial agent.

17-GMB-APA-GA, a potent HSP90 inhibitor, is an ADC cytotoxin commonly employed for studying latent T. gondii infection.

GA-O-02，一种18β-Glycyrrhetinic acid衍生物，具有显著的抗菌和抗炎效果。该化合物通过抑制NO、促炎细胞因子及趋化因子来发挥其抗炎作用，并对革兰氏阳性菌显示出高度的抗菌活性。

GA-O-06是一种18β-Glycyrrhetinic acid衍生物，有效的抗菌及抗炎剂。它通过抑制NO、促炎细胞因子以及趋化因子来发挥抗炎效果，并对革兰氏阳性菌展现出高度的抗菌活性。

DOPE-GA 可用于制备脂质体，用于药物递送的研究。

SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS 为一种具有生物活性的肽类化合物，为淀粉样蛋白生成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双N-甲基化衍生物。

SNNF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种双N-甲基化衍生物，具有生物活性，源自淀粉样蛋白生成和具有细胞毒性的部分IAPP序列。

NF(N-Me)GA(N-Me)IL是一种改性的生物活性肽，对应于人胰岛淀粉样蛋白多肽hIAPP中的22至27氨基酸片段（NFGAIL），其G24和I26的酰胺键经N-甲基化处理。引入N-甲基基团使得原本促进淀粉样蛋白形成及具细胞毒性的序列变为不促进淀粉样蛋白形成和无细胞毒性。此肽可高亲和力结合至全长hIAPP，并有效抑制其纤维化过程。

F(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种双N-甲基化衍生的生物活性肽，缺乏β-折叠结构且不具备淀粉样蛋白形成性及细胞毒性。与天然序列相互作用时，该衍生物能有效抑制淀粉样蛋白的形成。

p-NCS-Bz-DOTA-GA 是双功能螯合剂。

p-NCS-Bz-NODA-GA 是双功能螯合剂。

PLGA-PEG-MAL (60kDA-3.4kDA, LA:GA ratio 75:25) 是一种由聚 (乳酸-共乙二醇) 嵌段聚合而成的纳米颗粒。其分子量为 60kDA-3.4kDA，乳酸 (LA) 与乙醇酸 (GA) 的比例为 75:25。

PLGA-PEG-MAL (20kDA-5.0kDA, LA:GA ratio 50:50) 是一种聚(乳酸-乙醇酸) 嵌段聚合物(PLGA-PEG-Mal) 纳米颗粒。其分子量为 20kDA-5.0kDA，乳酸(LA) 与乙醇酸(GA) 的比例为 50:50。这一比例影响基质的降解速度和蛋白质的再释放速率。

Dregeoside Ga1 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5293，CAS号为 98665-66-8。