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LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。

LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM).

LP-360924 is a bioactive chemical.

LP-6是一种ADC药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于ADC的合成，由Eg5抑制剂和连接子组成。

LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂，可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，诱导 G2 M 期阻滞，其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长，可用于癌症研究。

Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。

LP-284 可杀死实体瘤。LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，可用于 DNA 修复受损的血液癌症研究，例如，套细胞淋巴瘤 (MCL) 。

Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。

Lp-PLA2-IN-15 (example 2) 为一脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病研究。

Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的Lp-PLA2抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.1)。Lp-PLA2-IN-9 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

LP 12 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂（Ki=0.13 nM）。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

Lp-PLA2-IN-16 (example 1) 为Lp-PLA2 (脂蛋白相关磷脂酶A2) 的一种抑制剂，主要在阿尔茨海默病等相关研究中应用。

LP-922761 hydrate 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 值分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 具有抑制作用 (IC50: 24 nM)。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK、阿片类药物、肾上腺素 α2 或 GABAa 受体没有明显作用。

Lp-PLA2-IN-13（compound 15）是一种高效Lp-PLA2抑制剂，具备研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

(2S,3R)-LP99 is a less active enantiomer of LP99.

ligand of the 5-HT7 receptor

Lp-PLA2-IN-5 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。

LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂，对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。

Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 作为一种Lp-PLA2抑制剂，用于研究氧化脂质在Lp-PLA2作用下分解为具有炎症特性的两种物质的疾病过程。

LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.