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LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。

LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.

LP-533401 hydrochloride 是不能穿过血脑屏障的外周 Tph 抑制剂，抑制5-羟色胺合成，可用于研究牙周病和肝脂肪变性。

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM).

LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。

ligand of the 5-HT7 receptor

LP 130 is an inhibitor of retroviral protease.

(2S,3R)-LP99 is a less active enantiomer of LP99.

LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

LP-403812 is a potent inhibitor of the proline transporter.

LP8 is a novel inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

LP-20 is a bioactive chemical.

LP-360924 is a bioactive chemical.

LP 12 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂（Ki=0.13 nM）。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂，对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。

LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂，Ki 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体，Ki 分别为188 和 142 nM。

LP-284 可杀死实体瘤。LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，可用于 DNA 修复受损的血液癌症研究，例如，套细胞淋巴瘤 (MCL) 。

LP-922761 hydrate 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 值分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 具有抑制作用 (IC50: 24 nM)。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK、阿片类药物、肾上腺素 α2 或 GABAa 受体没有明显作用。

Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。

Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。

Lp-PLA2-IN-4 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。