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LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂，对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。

LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.

LP-533401 hydrochloride 是不能穿过血脑屏障的外周 Tph 抑制剂，抑制5-羟色胺合成，可用于研究牙周病和肝脂肪变性。

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM).

LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。

LPA2 拮抗剂 3（compound 15）是一种针对 Lp(a) 的拮抗剂。Lp(a) 被认为是动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的病因风险因素之一。

Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂，通过抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC50 值为 0.41 nM。它适用于研究与血浆 Lp(a) 水平升高相关的疾病，例如心血管疾病。

Lp(a)-IN-6 (Compound 6) 是一款针对脂蛋白 (a) [Lp(a)] 的抑制剂，其 IC50 值小于 0.314 nM，可用于心血管疾病 (CVD) 的研究。

Lp(a)-IN-7 (example 1) 是一种抑制脂蛋白 (a) [Lp(a)] 形成的化合物，在含载脂蛋白 B (apoB) 和载脂蛋白 (a) 的培养条件下其IC50为 2.51 nM。Lp(a)-IN-7 可用于心血管疾病研究。

ligand of the 5-HT7 receptor

LP 130 is an inhibitor of retroviral protease.

(2S,3R)-LP99 is a less active enantiomer of LP99.

LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

LP-403812 is a potent inhibitor of the proline transporter.

LP8 is a novel inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

LP-20 is a bioactive chemical.

LP-360924 is a bioactive chemical.

LP 12 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂（Ki=0.13 nM）。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂，对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。

LP-184 (Compound 6), referred to as an acylfulvene analog, demonstrates the ability to inhibit tumor growth with noteworthy anti-cancer efficacy observed across multiple cell lines, including ovarian, colon, prostate, and pancreatic.

LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂，Ki 值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体，Ki 分别为188 和 142 nM。