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D-α-Tocopherol acetate (Vitamin E Acetate) 能够水解为 d-α-生育酚 (VE) 并被小肠吸收。

α-Vitamin E是一种天然存在的维生素 E，具有抗氧化、抗炎活性。α-Vitamin E 可用于氧化应激、脂质过氧化、膜损伤、炎症相关疾病研究。

γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂，是存在于玉米油和大豆中的维生素 E，具有抗炎特性和抗癌活性。

VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.

VE-821 (ATR Inhibitor IV) 是一种有效的 ATP 竞争性的ATR 抑制剂，Ki 为 13 nM，IC50为 26 nM。

VE-PTP-IN-1 (compound 2) 为一种选择性VE-PTP抑制剂，呈弱酸性，涉及调控血管稳态及血管生成。

Mix5 Va,Vd2,Vd3,Ve,Vk1(0.1%Bht) (Standard) 是 Mix5 Va,Vd2,Vd3,Ve,Vk1(0.1%Bht) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

α-Tocopherol-[13C3] (Standard) 是 α-Tocopherol-[13C3] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

α-Tocopherol-[13C6] (Standard) 是 α-Tocopherol-[13C6] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

α-Tocopherol-[13C9] (Standard) 是 α-Tocopherol-[13C9] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Z-VEID-FMK是一种选择性且细胞可渗透的caspase-6（胱天蛋白酶-6）肽抑制剂，与酶的活性位点不可逆地共价结合，从而抑制细胞凋亡和DNA断裂。

Mix5 Va,Vd2,Vd3,Ve,Vk1 (Standard) 是 Mix5 Va,Vd2,Vd3,Ve,Vk1 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂 (Ki<0.2 nM)，也抑制 ATM (Ki=34 nM)。Berzosertib 具有抗肿瘤活性，已用于研究卵巢肿瘤、卵巢浆液性肿瘤、成人实体瘤、晚期实体瘤和晚期实体瘤等治疗的试验。

Disitamab vedotin（RC48）属于抗体-药物偶联物（ADC），是一种HER2靶向的细胞毒性药物，通过可裂解连接子将抗HER2单克隆抗体与MMAE偶联。用于研究HER2表达的胃癌、乳腺癌及尿路上皮癌等实体瘤。

Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。

Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种靶向叶酸受体α （FRα） 的抗体-药物偶联物（ADC），抑制细胞生长，增强 DNA 损伤的抗增殖效果，可用于研究耐药卵巢癌。

Avelumab 是人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能高特异性结合 PD-L1（Kd=0.1 nM），具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。Avelumab 具有直接抗肿瘤与 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）双重作用。Avelumab 可用于默克尔细胞癌等癌症研究。

Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

Nivegacetor(RG6289)是一种选择性和可口服的γ-secretase调节剂，能够影响脑脊液中amyloid‐β的产生，可用于研究阿尔茨海默病。

Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

Rezivertinib (BPI-7711) 是一种可口服且具有选择性和高效性的酪氨酸激酶 (EGFR) 抑制剂 ，具有抗肿瘤活性，可用与研究中枢神经系统疾病。