pop

KYP-2047 是一种非常有效的选择性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂。

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1 Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和 或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxylin A Glucoronide) 是一种类黄酮葡糖苷酸，提取自 Scutellaria baicalensis 干燥的根中，具有脯氨酰寡肽酶(POP)抑制作用。

Linderene acetate 是一种脯氨酸肽链内切酶抑制剂，分离自Lindera strychnifolia 中。

Leojaponin is a prolyl oligopeptidase (POP) inhibitor. Leojaponin exhibits significant cytoprotective activities against glutamate-induced toxicity at concentrations ranging from 0.1 microm to 10 microm.

POP-IN-2 (Compound 7k) 是一种有效的、共价结合的 prolyl oligopeptidase (POP) 抑制剂 (Ki: 6 nM)。POP-IN-2 能够用于神经退行性疾病和癌症的研究。

POP-3MB (compound 1b) 是一种ICMT抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，能够改变K-Ras的亚细胞定位，并抑制Ras的活化。此外，POP-3MB 还能抑制Erk的磷酸化。

POP-IN-1 (Compound 12h) 是有效的 POP 抑制剂（Ki= 0.009 μM）。POP-IN-1 在神经退行性疾病和癌症进展中具有研究的潜力

β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。

BR102910 (4-Thiazolecarboxamide, N-[2-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoro-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-) 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白（FAP）的抑制剂。

PREP inhibitor-1 是一种 prolyl oligopeptidase (PREP) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。

2,5-Diphenyloxazole (PPO; DPO; POP) 是一种用于荧光染色的染料，并可作为闪烁体使用。

Lipopolysaccharides (LPS) 来源于大肠杆菌 055:B5，是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

SPOP-IN-6lc 是一种有效的 SPOP 抑制剂，在癌症中有多种作用，在多种肿瘤中有抑癌作用，在肾癌中却发挥着癌基因功能。SPOP-IN-6lc 可用于研究细胞信号传送和细胞凋亡。

SPOP-IN-6b 是一种有效的斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM，可用于肾癌治疗的研究。

Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (E. coli O111:B4) 来源于大肠杆菌O111:B4， 是革兰氏阴性细菌细胞壁的一种特有成分，由脂质A、寡糖核心和 O -特异性多糖 (O-antigen) 3个区域组成。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli 是一种高免疫原性抗原，可以增强免疫反应，可以用于炎症模型构建。

CoPoP是用于肿瘤研究的脂质体疫苗佐剂。

Apoptosisinducer 30 (Compound 15a) 作为一种强效的抗癌化合物，特别通过线粒体途径促进MCF-7细胞的凋亡。它通过增加细胞内活性氧的水平和降低线粒体膜电位来实现其作用，并且使细胞周期在G0 G1期停滞。此外，Apoptosisinducer 30显著抑制细胞生长，其对MCF-7细胞的IC50为0.32 μM，并有效抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤发展。

Macrophage-activatinglipopeptide2 (MALP-2) 作为一种Toll样受体TLR-2 TLR-6激动剂,能够促进内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的磷酸化并增强内皮细胞释放NO,进而改善血管舒张.此外,Macrophage-activatinglipopeptide2 还能增强白细胞与内皮的粘附,对于实验性股动脉结扎 (FAL) 后高胆固醇血症的Apoe缺陷小鼠,能有效改善后肢血流灌注和侧支血管生长.

Apoptosisinducer 25 (Compound 4H) 对 BGC-823 癌细胞具有显著的抑制作用，其 IC50 为 0.37 μM。此化合物可以在 G2 M 期阻滞细胞周期并促使 BGC-823 细胞发生凋亡 (apoptosis)，同时引起线粒体功能的障碍。此外，Apoptosisinducer 25 在大鼠体内展现出优异的药代动力学属性。

Apoptosisinducer 24 (Compound 4) 在胃癌细胞中表现出显著的抑制作用，IC50值介于1.2至4.8 μM。该化合物能够在G2 M期阻滞细胞周期，进而诱导BGC-823细胞进入凋亡状态(apoptosis)，同时引起线粒体功能失调。此外，Apoptosisinducer 24 在小鼠体内展现出良好的抗肿瘤活性，且LD50为91.2 mg kg，显示其低毒性特性。

Apoptin-derived peptide, an antitumor polypeptide, exhibits cytotoxic effects by promoting apoptosis and necrosis in gastric cancer (GC) cells through the modulation of the PI3K AKT ARNT signaling pathway. It also impedes both the invasion and migration of cancer cells by inhibiting the expression and phosphorylation of the p85 subunit of PI3K, subsequently suppressing the PI3K AKT pathway critical to gastric cancer development [1].

1,2-POPS sodium salt 是一种脂质，可用于合成人工脂质膜和合成运输化合物的脂质体。