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HR-568 拥有广谱抗肠道病毒的活性，能够在 MRC-5 细胞中抑制肠道病毒种EV-A71、E30和CVA24，其EC50分别为1.53 μM、0.4 μM和1.22 μM。HR-568 针对肠道病毒衣壳蛋白的疏水口袋，阻碍病毒的复制。

HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor.

HR-546 is a prostaglandin E2 and prostaglandin F2alpha antagonist.

Peptide from giant hornet Vespa orientalis that has biological effects similar to mast cell degranulating peptide from bee venom.

Mast Cell Degranulating Peptide HR-2 acetate(80388-04-1 free base) 来自大黄蜂 Vespa orientalis 的肥大细胞脱粒肽，其生物学效应类似于来自蜂毒的肥大细胞脱粒肽。

HR2-18为具有生物活性的肽类化合物，能够抑制SARS-CoV渗入细胞。

HR1是一种乳突蛋白酶，可增加人红细胞膜渗透性，并能诱导细菌细胞质膜和肥大细胞质膜透化。

HR68是一种抗癌化合物，是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂非诺贝酯的衍生物。它能降低LN-229胶质母细胞瘤细胞的存活率（IC50 = 1.17 µM）。HR68能够穿越血脑屏障，在对替莫唑胺耐药的原位患者衍生的异种移植（PDX）小鼠胶质母细胞瘤模型中发挥作用。

HR97 TFA 是一种细胞穿透肽，能与工程黑色素结合，制成滴眼液 HR97-SunitiGel。此胶中的肽-药物偶联物有助于维持眼部药物的持续输送。

Cefotaxime sodium (Cefotaxim sodium salt) 是头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用。

Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是一种头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

Cefotaxime 是头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。

Laflunimus(HR325,拉氟莫司)是一种DHODH (二氢硼酸脱氢酶) 抑制剂，在体外和体内均能抑制免疫球蛋白IgM和IgG的分泌，IC50=2.5 μm，通过干扰嘧啶代谢发挥免疫抑制作用，可用于研究神经痛。

Fonsartan is an angiotensin receptor antagonist. Fonsartan inhibits the angiotensin II-induced trophic effects, fibronectin release and fibronectin-EIIIA+ expression in rat aortic vascular smooth muscle cells in vitro.

Tepirindole（亦称HR-592），一种吲哚衍生物，对DA、5-HT及NE受体具有高亲和力，但几乎不具备引起僵直的特性。

Cefpirome is a broad-spectrum, fourth-generation cephalosporin. It binds to and inactivates penicillin-binding proteins located on the inner membrane of the bacterial cell wall.

Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin-α hydrobromide) 是一种 p53 抑制剂，可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。

Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。

HRO761是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

AHR antagonist 2 是芳基烃受体的拮抗剂。 人 AHR 和小鼠 AHR 的 IC50 分别为 0.885 和 2.03 nM。

Epsilon-momfluorothrin (Momfluorothrin, (Z,1R,3R)-) 是一种I型合成拟除虫菊酯杀虫剂，通过激活构成型雄烷酮受体（CAR）发挥杀虫特性。在大鼠中，Epsilon-momfluorothrin的给药已观察到可诱导肝细胞肿瘤的发展。

L-Threonine derivative-1 是乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯，具有潜在的镇痛活性。

Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。