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    32
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  • FLLL32
    T68381226895-15-3In house
    FLLL32是一种姜黄素的合成类似物,是JAK2 STAT3的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    • ¥ 293
    In stock
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  • Tubulin inhibitor 32
    T787012923531-39-7In house
    Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性,可抑制微管聚合,可诱导细胞凋亡及在G2 M期引起细胞周期停滞。
    • ¥ 1980 TargetMol
    In stock
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  • hMAO-B-IN-32
    Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
    T7823228705-46-6
    hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50:45.52 μM)。
    • ¥ 113
    In stock
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  • AZ32
    T44432288709-96-4
    AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂,对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM,对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。
    • ¥ 365
    In stock
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    数量
  • FKBP12 PROTAC RC32
    RC32
    T136942375555-66-9
    FKBP12 PROTAC RC32 是一种靶向 FKBP12 的 PROTAC 类降解剂,腹腔给药可降解器官中的 FKBP12。
    • ¥ 2150
    In stock
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    数量
  • KU-32
    T15671956498-70-7
    KU-32 is a novel and novobiocin-based Hsp90 inhibitor. It can protect against neuronal cell death.
    • 待询
    3-6月
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  • p32 Inhibitor M36
    M36
    T16423802555-85-7
    p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.
    • ¥ 1050
    5日内发货
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  • Amino-PEG32-acid
    T17428
    Amino-PEG32-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
    • 待询
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  • HSP90-IN-32
    T2004252169278-81-1
    HSP90-IN-32 是一款成功针对SKMel173、SKMel103、SKMel19 以及 A375 细胞线展示抗增殖效果的Hsp90C 末端抑制剂,其IC50值分别为1.01 μM、0.782 μM、0.607 μM 和1.413 μM。该化合物在抗癌研究领域具备潜在的应用前景。
    • ¥ 12800
    10-14周
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  • SHP2-IN-32
    T2004393043685-80-6
    SHP2-IN-32 (compound C6),一口服生物活性抑制剂,旨在针对变构SHP2,显示出极佳的抑制效果,其IC50仅为0.13 nM。此化合物亦展示出显著的抗肿瘤活性。
    • ¥ 11850
    4-6周
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  • PROTAC SMARCA2/4-degrader-32
    T2004812568273-79-8
    PROTAC SMARCA2 4-degrader-32 (compound I-446) 作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的PROTAC降解剂,展示了极高的效力。在A549细胞系中,其对SMARCA2 4蛋白的DC50s均低于100 nM,24小时处理后的最大降解率 (Dmax%) 均超过90%。
    • 待询
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    数量
  • PCSK9-IN-32
    T200489
    PCSK9-IN-32(化合物8)作为一种PCSK9[1:33]-GFP翻译抑制剂,显示出特定的抑制作用。
    • 待询
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  • KRAS inhibitor-32
    T2006883056974-05-8
    KRAS inhibitor-32(compound 139A)作为一种KRAS抑制剂,主要用途在于抗癌研究领域。
    • ¥ 26600
    3-6月
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  • RORγt inverse agonist 32
    T2008872301159-96-4
    RORγt inverse agonist 32 (compound b14) 表现出良好的口服活性,并可用于炎症相关的研究领域。
    • ¥ 11700
    8-10周
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  • PARP-1-IN-32
    T200950374069-33-7
    PARP-1-IN-32 (compound 15) 作为一种有效的 poly (ADPribose) polymerase-1 (PARP-1) 抑制剂,主要应用于癌症研究领域。
    • 待询
    3-6月
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  • CDK2-IN-32
    T201108
    CDK2-IN-32 (Compound 5g) 作为一种选择性CDK2抑制剂,显示出了优异的生物活性,其抑制浓度IC50达到0.21 μM。在Vero细胞中,此化合物亦展示了明显的细胞毒性,相应的IC50值为28.52 μM。
    • 待询
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  • SARS-CoV-2 Mpro-IN-32
    T2011912961016-95-3
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 为一种针对SARS-CoV-2 MPro的选择性抑制剂,具有230 nM的IC50值。此化合物还可有效抑制体外环境中多种SARS-CoV-2变异株的复制。
    • 待询
    3-6月
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  • ENPP1 inhibitor 32
    T2019502298391-60-1
    ENPP1 inhibitor 32 是一种具有抗肿瘤活性的 ENPP1 抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • PROTAC SMARCA2 degrader-32
    T2032333033586-50-1
    PROTAC SMARCA2 degrader-32 (Compound 27) 是一种针对SMARCA2的降解剂,DC50为1.3 nM,同时抑制肺癌细胞NCI-H838的增殖,GI50为34 nM。
    • 待询
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  • Apoptosis inducer 32
    T203355
    Apoptosisinducer 32 (Compound 7g) 是一种诱导凋亡的化合物,KD值为42 μM,具有抗肿瘤活性。在MDA-MB-231细胞中导致显著的细胞形态变化,如膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。该化合物在MCF-7、MDA-MB-231、HEK细胞中的IC50分别为4.77、6.56、337.8 μM。
    • 待询
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  • AR ligand-32
    T2034232505498-74-6
    AR ligand-32是一种靶蛋白配体,专用于合成PROTAC AR Degrader-7。
    • 待询
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  • CDK7-IN-32
    T2046612055741-42-7
    CDK7-IN-32 (compound10) 是一种 CDK7 抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • KUM 32
    T20534328717-34-2
    KUM 32 是一种强效的肾上腺素诱导血小板聚集拮抗剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性抑制剂。KUM 32 可以结合于人血小板上的 α2 肾上腺素受体 (alpha 2adrenergic receptor)。
    • 待询
    10-14周
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  • UMB-32
    T219201635437-39-6
    UMB-32 是一种有效的选择性BRD4抑制剂,结合 BRD4 的Kd 为 550 nM,IC50为 637 nM。UMB-32 还显示出对TAF1的效力,TAF1是一种含溴结构域的转录因子。
    • 待估
    35日内发货
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