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FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2 STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性，可抑制微管聚合，可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。

Compound 22348-32-9是一个片段分子，CAS号为22348-32-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 107890-32-4是一个片段分子，CAS号为107890-32-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

(3R,4R)-A2-32-01 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，具有潜在的抗菌活性。

FKBP12 PROTAC RC32 是一种靶向 FKBP12 的 PROTAC 类降解剂，腹腔给药可降解器官中的 FKBP12。

KU-32 is a novel and novobiocin-based Hsp90 inhibitor. It can protect against neuronal cell death.

p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.

Amino-PEG32-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

HSP90-IN-32 是一款成功针对SKMel173、SKMel103、SKMel19 以及 A375 细胞线展示抗增殖效果的Hsp90C 末端抑制剂，其IC50值分别为1.01 μM、0.782 μM、0.607 μM 和1.413 μM。该化合物在抗癌研究领域具备潜在的应用前景。

SHP2-IN-32 (compound C6)，一口服生物活性抑制剂，旨在针对变构SHP2，显示出极佳的抑制效果，其IC50仅为0.13 nM。此化合物亦展示出显著的抗肿瘤活性。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-32 (compound I-446) 作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的PROTAC降解剂，展示了极高的效力。在A549细胞系中，其对SMARCA2 4蛋白的DC50s均低于100 nM，24小时处理后的最大降解率 (Dmax%) 均超过90%。

PCSK9-IN-32（化合物8）作为一种PCSK9[1:33]-GFP翻译抑制剂，显示出特定的抑制作用。

KRAS inhibitor-32（compound 139A）作为一种KRAS抑制剂，主要用途在于抗癌研究领域。

RORγt inverse agonist 32 (compound b14) 表现出良好的口服活性，并可用于炎症相关的研究领域。

PARP-1-IN-32 (compound 15) 作为一种有效的 poly (ADPribose) polymerase-1 (PARP-1) 抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

CDK2-IN-32 (Compound 5g) 作为一种选择性CDK2抑制剂，显示出了优异的生物活性，其抑制浓度IC50达到0.21 μM。在Vero细胞中，此化合物亦展示了明显的细胞毒性，相应的IC50值为28.52 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 为一种针对SARS-CoV-2 MPro的选择性抑制剂，具有230 nM的IC50值。此化合物还可有效抑制体外环境中多种SARS-CoV-2变异株的复制。

ENPP1 inhibitor 32 是一种具有抗肿瘤活性的 ENPP1 抑制剂。

PROTAC SMARCA2 degrader-32 (Compound 27) 是一种针对SMARCA2的降解剂，DC50为1.3 nM，同时抑制肺癌细胞NCI-H838的增殖，GI50为34 nM。

Apoptosisinducer 32 (Compound 7g) 是一种诱导凋亡的化合物，KD值为42 μM，具有抗肿瘤活性。在MDA-MB-231细胞中导致显著的细胞形态变化，如膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。该化合物在MCF-7、MDA-MB-231、HEK细胞中的IC50分别为4.77、6.56、337.8 μM。

AR ligand-32是一种靶蛋白配体，专用于合成PROTAC AR Degrader-7。