p-2

P-2'-deoxyribose (P-Nucleoside) 是一种脱氧核糖，广泛存在于生物体内。

ISA-2011B-P2 是 ISA-2011B 的立体异构体。ISA-2011B 是有效的 PIP5K1α 抑制剂， 具有抗肿瘤活性。

Bovine Peripheral Myelin Protein P2 (53-78) is a derivative composed of amino acid residues 53 to 78 from the peripheral myelin P2 protein of bovine origin. It acts as a T cell epitope and is used to induce experimental autoimmune neuritis (EAN) in Lewis rats.

Antiflammin P2 is a nonapeptide fragment of lipocortin I which has no phospholipase A2 inhibitory and anti-inflammatory activity.

Ketorolac-d5-P2 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

NOTA-P2-RM26是一种针对GRPR靶向肿瘤成像的高亲和力NOTA偶联bombesin拮抗剂。

Phosphatidylinositol-(4,5)-P2(1,2-dipalmitoyl), a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) with C16:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions, maintains the inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry of its natural counterpart. Although phosphatidylinositol phosphates constitute a minor fraction of total membrane phospholipids, they are pivotal in initiating and propagating cellular signals. This compound mirrors the activity of the natural phosphatidylinositol produced by PtdIns-4-phosphate 5-kinase's action on PtdIns-(4)-P1. Its hydrolysis by phosphoinositide (PI)-specific phospholipase C yields inositol triphosphate (IP3) and DAG, crucial secondary messengers in a complex signal transduction pathway.

GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂，pIC50为 8.5-9.8，抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。

TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂。TTA-P2 能够有效的穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，完全消除野生型和突变型 Cav3.1 通道的窗口电流。TTA-P2 具有潜力进行神经疾病的研究。

08:0 PI(3,4)P2 (1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′,4′-bisphosphate) (ammonium)) 一种在生化反应中使用的试剂。

18:1 PI(4,5)P2 (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′,5′-bisphosphate) (ammonium)) is a biochemical reagent.

Thiothixene-d8 P2 是 Thiothixene 的氘代化合物。Thiothixene 的 CAS 号为 3313-26-6。(Z)-Thiothixene 是一种血清素受体拮抗剂。

PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 作为一种多磷酸化磷脂酰肌醇，主要功能是激活磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K），由此促进AKT(蛋白激酶B)的活化，从而对细胞的代谢、生长和存活产生重要影响。此外，该化合物还参与调控细胞骨架的动态变化，进而影响细胞形态和运动。该化合物广泛应用于癌症、糖尿病和心血管疾病的发病机制研究中。

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种含双嘧啶碱基的对称二核苷多磷酸盐。此化合物还兼具激活嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的功能。

Sulmarin是一种水溶性的香豆素衍生物，具有维生素P活性。

IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂 (IC50=27 nM)，也是一种具有 ATP 竞争性 CK1δ 抑制剂 (M82FCK1δ 的 IC50=40 nM)。IWP-2 抑制胚胎干细胞的自我更新，被用于干细胞和类器官的研究。

PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。

XMU-MP-2 是一种有效和选择性的蛋白酶抑制剂，具有抗癌活性，在小鼠异种移植模型中 抑制致癌 BRK 驱动的肿瘤的生长。

CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。

Hexadecyl prop-2-enoate (Hexadecyl acrylate) 是一种重要的工业原料，可用于涂料、粘合剂、塑料、橡胶等领域。

NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9 CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1 CycB，CDK2 CycA 和 CDK16 CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。

CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base) 是一种高选择性的口服活性 ALK 抑制剂(在基于酶的 TRF 测定中，IC50：1.9 nM)。