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Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂，IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂，IC50值为 370 nM。

SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力，是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。

Flupentixol dihydrochloride 是噻克西酮类试剂，能够用于研究精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍。

Tavapadon (CVL-751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1 D5受体部分激动剂，它可有效促进运动并减少残疾，对帕金森氏病具有潜在的应用价值。

Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂，是5-HT1A 受体的部分激动剂，以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂，具有抗帕金森病活性。

NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。

SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。

A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，IC50=110 nM。

carfenazine 靶向多巴胺受体，用于精神分裂症研究。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

Bacopaside X (9.06 μM) showed binding affinity towards the D1 receptor.

CY 208-243 is a selective dopamine D1 receptor agonist with anti-Parkinson disease activity.

Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K AKT 信号通路缓解心肌缺血 再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。

Resolvin D1 (RvD1) 是一种内源性促进炎症消解介质，可通过调节肌动蛋白聚合阻断促进炎症的中性粒细胞迁移，减少 TNF-α 介导的炎症在巨噬细胞中的作用，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

Ciwujianoside D1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126335，CAS号为 114912-35-5。

Abrisaponin D1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T128908。

17(R,S)-Benzo-resolvin D1 (benzo-RvD1) 是专门的分辨介质 (SPM) RvD1 的衍生物。在10和100 nM的浓度下，它能减少PDGF-BB诱导的人类血管平滑肌细胞 (VSMCs) 的细胞骨架变化，并抑制PDGF诱导的这些细胞的迁移。Benzo-RvD1 (10 nM) 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的p65核转位。它还提高了RAW 264.7对S. aureus和zymosan颗粒的吞噬作用。