β-cell

Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。它诱导 MIN6 细胞死亡的 IC50为 1 μM.。它可用于杀死螨虫。

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。

GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。

Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物，是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。

Dorzagliatin (HMS5552) 是双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase;GK) 激活剂，可改善 2 型糖尿病的血糖控制，提高胰腺 β 细胞功能。

NFAT inhibitor, Cell Permeable aceate 是一种细胞可渗透的活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

β-Bag cell peptide是一种提高袋细胞神经元(bag cell neuron)中cAMP水平、并能降低电压依赖性钾电流的神经活性肽。

12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide 可用作分子结构单元，用于多种化合物的合成。

γ-袋细胞肽，一种肽类化合物，靠近卵激素原N末端区域定位，能在胰岛素促进下释放其囊泡内容。该肽在中枢及周围神经系统研究中具有应用价值。

Immune cell migration-IN-2，例11的有效免疫细胞迁移抑制剂，在T细胞粘附试验中显示出13.5 nM的EC50，具有应用于干眼症与视网膜疾病研究的潜力。Immune cell migration-IN-2作为点击化学试剂，含有Alkyne基团，能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行反应。

Immune cell migration-IN-1（compound 2）是一种抑制免疫细胞迁移的有效化合物，适用于干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣等疾病研究。

α-Bag Cell Peptide (1-8)为α-bag cell peptide的NH2末端片段，能够抑制左上象限(LUQ)神经元活动，并防止袋细胞去极化。

α-Bag Cell Peptide (1-7)是α-bag cell peptide的NH2末端片段，具有抑制左上象限(LUQ)神经元及阻止袋细胞去极化的功能。

Mast cell degranulating peptide (28-49) is a bee venom depolarizer that enhances cGMP levels in cerebellum tablets of mice.

STAT3-IN-24，cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是STAT3多肽抑制剂。STAT3-IN-24通过阻止STAT3向Jak2的募集和Y705的磷酸化，防止STAT3的二聚化和核转位。

α-Bag Cell Peptide (1-9) 是多肽分子，其序列是 APRLRFYSL。

Iron(III) nitrate nonahydrate, for cell culture (Ferric nitrate nonahydrate, for cell culture) 是一种用于细胞培养的化合物。

Iron (III) sulfate hydrate,forplant cell culture一种在生化反应中使用的试剂。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

MHY1485 是一种 mTOR 激活剂，具有细胞渗透性。MHY1485 抑制自噬体和溶酶体融合，导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大，从而抑制细胞自噬。

PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。

Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬，具有抗肿瘤活性，常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。