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PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。

Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

IR-117-17为一种靶向导气道的阳离子电离性氨基脂质，其可通过酯酶裂解而降解，因此反复给药不易积累。

Ir(III) Octaethylporphine chloride作为一种合成卟啉，主要用途包括作为内分子C-H插入的强效催化剂。此外，Ir(III) Octaethylporphine chloride还参与初级醇的C-O键断裂反应。当与组氨酸功能化肽结合时，该化合物还能渗透细胞并感应细胞内O2浓度。

PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64556。

IR-Crizotinib是一种结合了近红外染料IR-786和Crizotinib的复合物，能穿透血脑屏障及在小鼠颅内荧光定位GBM。作为NIK抑制剂，其IC50值为3.381 μM，既能有效抑制胶质瘤细胞体外生长及侵袭，也适用于体内研究，对癌症治疗具有研究意义。

Ir-CA 是一种抗肿瘤剂，可在线粒体中积聚并诱导其功能障碍，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)，启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂耐药的 A549R 细胞，并通过抑制 MMP-2 MMP-9 有效抑制肿瘤转移。

Anti-CD220 Insulin Receptor Antibody (IR 83-22) 是针对CD220 Insulin Receptor (人源) 的小鼠IgG1嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

IR-783 是一种七次甲基花青荧光探针，用于肿瘤细胞的体内成像，分别显示 776 798 nm 的激发 发射值。

[Ir(cod)Cl]2 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

[Ir(Cp-)Cl2]2 是酮类不对称转移氢化反应的前体催化剂，并用于更环保的胺合成过程。

IR 754 Carboxylic Acid是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

(R)-CSN5i-3 是 R 构型的 CSN5i-3 。

(S,S)-Valifenalate is an acylamino acid fungicide and is used to control a wide range of fungi belonging to the class of Oomycetes.

Texasin is a selective inhibitor of human leukocyte 5-lipoxygenase.

Valifenalate (IR5885) 是一种抗真菌剂，对各种类型的霉菌都有效，可用于葡萄，西红柿和其他蔬菜等高价值作物防护。

Anti-IL-6R Antibody (3I165) 是一种靶向人 IL-6R 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-MI R injury agent 1 (compound 18) 是一种口服有效的人参三醇衍生物，专用于抗心肌缺血 再灌注 (MI R) 损伤。该化合物能增强经氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD R) 诱导心肌细胞损伤模型中的细胞活力，显着缩小大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 的释放，并减轻心脏组织损害。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂，可用于 COPD 和哮喘等研究，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。