t-3

Liothyronine (Tresitope) 是一种人工合成的甲状腺激素，能够激活 β1 甲状腺激素受体 (TRβ1)。Liothyronine 能促进糖、蛋白质和脂肪三大物质的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持正常的基础代谢率，有利于机体的生长发育。

Liothyronine sodium (3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium) 是甲状腺激素，能够结合并激活 β1 甲状腺激素受体。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。

T3 Acyl glucuronide is the acyl glucuronide formation of triiodothyronine (T3). T3 Acyl glucuronide is an endogenous metabolite

CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

T3-ATA S-isomer, the S-isomer of T3-ATA, represents the active form of the thyroid hormone.

T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。

Dextran T3 (MW 3,000) 是一种平均分子量为 3000 的脱水葡萄糖聚合物。其具有优良的生物降解性和生物相容性，被广泛应用于食品、药品、化妆品和研究等领域。

T3 KLH 是 T3 (甲状腺素) 与 血蓝蛋白 (KLH) 的抗原-佐剂缀合物。通过缀合抗原和蛋白佐剂，此复合物可在疫苗模型中增强抗原特异性抗体的生成。缀合物不会影响蛋白质的折叠或破坏主要表位，还能促进交叉呈递并增强抗原特异性 T 细胞的产生。

T3 OVA 是 T3 (甲状腺素) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂结合，增强了疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不影响蛋白质折叠或破坏主要表位，并且促进交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

T3 BSA 是 T3 (甲状腺素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过抗原与蛋白佐剂的结合，可促进疫苗模型中产生抗原特异性抗体。缀合过程不影响蛋白质的折叠或破坏主要表位，同时能增强交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的产生。

Liothyronine is a T3 thyroid hormone normally synthesized and secreted by the thyroid gland in much smaller quantities than thyroxine.

Liothyronine sodium hydrate (Triiodothyronine sodium hydrate) 是 TRα 和 TRβ 激动剂，也是甲状腺素类似物，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究甲状腺功能减退症、中风和认知功能障碍。

3,3',5-Triiodothyronine-(tyrosine ring-13C6) 是 3,3',5-Triiodothyronine 的 13C 的标记化合物。3,3',5-Triiodothyronine 的 CAS 号为 5817-39-0。

KT-362 fumarate 是一种新型化合物，可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。

VRT-325 可以通过促进两个 NBD 的二聚化或促进 TMD 的折叠来修复折叠缺陷。VRT-325 可加速CF细胞单层的愈合速度。

MST-312 (Telomerase Inhibitor IX) 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的衍生物。MST-312 是 telomerase 抑制剂，可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。

methyl4-(2-amino-5-(4-((dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)-2-((5,5,5-trifluoropent-3-yn-2-yl)oxy)benzoate 是一种有用的化合物，可用于合成多种有机化合物。

methyl(Z)-4-(2-amino-5-(4-((dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)-2-((5,5,5-trifluoropent-3-en-2-yl)oxy)benzoate 是一种有用的化合物，可用于合成多种有机化合物。

KT-362 是一种钙通道阻滞剂，具有降压作用，可用来研究心血管疾病。

STING agonist-30 是一种高效的 STING 激动剂，能激发STING依赖的免疫激活。STING agonist-30 对包括HSV（单纯疱疹病毒）、轮状病毒及SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2）在内的多种病毒显示出广谱抑制效果。

Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。

UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂，能够作用于野生型 AR (IC50:211.7 nM)、F876L-AR (IC50:262.4 nM)、W741L-AR (IC50:215.7 nM)。它与配体结合结构域和功能 1结构域结合，并需要泛素蛋白酶体途径来降解AR。它有抗前列腺癌的能力。