t-6

3,7-dimethyloct-6-en-3-ol (3,7-Dimethyl-6-octen-3-ol) 是一种 RIFM 香料，目前未检测出皮肤致敏问题。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对Trypanosoma cruzi显示抑制活性，能够有效抑制上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体三种形式，其IC50值分别为24.7 µM、1.8 µM和1.6 µM。

Antiproliferative agent-60 (compound 8c)，一种11-Azaartemisinin的衍生物，具备出色的抗癌特性。该化合物在各种癌细胞系—表皮样癌(KB)、HepG2和A549—中的IC50值依次为7.7 μM、42.5 μM和15.5 μM。此外，Antiproliferative agent-60对肿瘤细胞具有显著的选择性，其对比于Hek293正常细胞的选择性高达32倍。

MRT-68601 HCl, a potent TBK1 (TANK-binding kinase-1), inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells.

T-611, a cytomegalovirus replication inhibitor, is used potentially for the treatment of cytomegalovirus infections.

ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively.

Esterbut-6 is a potent tumor cell proliferation inhibitor in vivo by stabilizes butyric acid.

2-MT 63 is a novel TIE-2 kinase inhibitor that demonstrates unique and improved kinase selectivity compared to other inhibitors known to interact with TIE-2. 2-MT 63 has a good kinase selectivity profile in enzyme assays with >30-fold selectivity (typically much greater) against the tested kinases. Importantly, the profile includes selectivity against other targets of relevance for angiogenesis (KDR, PDGFR, EPHB4).

Antitumor agent-62 是释放 NO 的抗肿瘤剂，对癌细胞表现出抗增殖作用，能够激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路，能够将细胞周期阻滞到 G2 M 期。

DT-6为一有效TGF-β1抑制剂，能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移，可用于癌症相关疾病研究。

Antitumor agent-60 是有效的抗肿瘤药物，靶向RAS-RAF 信号通路，可与CRAF 结合 (Kd: 721.3 nM)。Antitumor agent-60 能增加癌细胞中p53和ROS 水平，使细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 够将细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在 A549 肿瘤移植模型中，Antitumor agent-60 具有一定的抑制肿瘤生长能力。

Antitumor agent-66 (Compound 4) is a derivative of (-)-cleistenolide, showcasing potential as a research tool for cancer diseases [1].

Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性，抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

Anti-CD1a Antibody (OKT-6)，一种小鼠IgG1嵌合抗体，专门针对CD1a(人源)。其同型对照是MouseIgG1kappa, Isotype Control。

JTT-654 是一种口服有效的选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1)抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM，对人重组酶表现出竞争性抑制作用。对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏的 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。

1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol is a natural product sourced from Alpinia galanga.

5-Hydroxy-1,7-diphenylhept-6-en-3-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6357，CAS号为 155239-30-8。

ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，IC50=8 nM。

Antitumor agent-65 (Compound 5) 是 (-)-cleistenolide 的类似物 衍生物。Antitumor agent-65在癌症疾病的研究具有潜力。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

Antitumor agent-67 (compound 3) 是一种高选择性抗肿瘤化合物，针对癌细胞具备显著选择性毒性，且对正常细胞损害低。该化合物经 NQO1 激活后，有效地释放鬼臼毒素（Podophyllotoxin），以消灭肿瘤细胞。在 HepG2 异种移植肿瘤模型中，Antitumor agent-67 展现出强效的肿瘤抑制能力而无显著毒副作用。

IST-622 is a unique topoisomerase inhibitor, showing significant growth-inhibitory effects against large-cell lung cancer (Lu-116) and gastric adenocarcinoma (St-4).

ACT-606559，ACT451840的一种代谢物，为新型抗疟活性化合物，可用于研究疟疾。