receptor-1

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist TFA is a selective peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor-1 (PAR-1). Corresponding to the tethered ligand of PAR-1, this compound mimics the actions of thrombin through the PAR-1 receptor[1][2].

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist, a selective peptide, activates the PAR-1 receptor by mimicking the specific actions of thrombin. It corresponds to the PAR1 tethered ligand, facilitating selective activation of this receptor.

Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

Atopaxar hydrobromide 是可口服的，高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

Compound 5.3 (CB1/2 receptor-1)为CB1/2受体激动剂，常用于血管生成领域的研究。

P2X receptor-1 是一种潜在的 P2X 受体抑制剂，用于治疗疼痛和炎症。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，通过 FLIPR 技术得到的 IC50 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 能够用于研究血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是蛋白酶激活受体 1protease-activated receptor-1 的有效拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 与 hERG K+通道表现出结合亲和力 (IC50: 9 μM)。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性的、口服具有活力的蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 显示出良好的药代动力学特性，能够用于进行心血管疾病 (CVD) 的相关研究（如动脉粥样硬化和再狭窄）。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。

JMS-17-2 是选择性CX3CR1拮抗剂(IC50:0.32 nM)，能够抑制乳腺癌细胞的转移和定植。

Meclinertant（SR 48692）属于小分子化合物，是一种神经降压素受体-1（NTSR1）拮抗剂，具有良好的选择性和细胞渗透性。可用于研究神经降压素信号通路及相关神经系统疾病，并作为靶向NTSR1阳性肿瘤的潜在诊疗探针。

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

RO5263397是一种 TAAR1特异性激动剂，具有口服活性，被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂，参与前列腺素的合成。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。

Sodium Nitroprusside (Ro 21-2498) 是一种血管舒张剂，能促使 NO 释放到血液中。

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

Ursodeoxycholic acid (UDCA) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石。

Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 （ENaC） 阻断剂，有利尿作用，还可以作为 TGR5 受体的抑制剂，对 TGR5 激活诱导的 GLP-1 分泌和 cAMP 水平升高均呈剂量依赖性降低。

Deoxycholic acid（DCA）属于天然产物，是一种TGR5受体激动剂，具有细胞渗透性和口服活性。Deoxycholic acid是一种肠道菌群代谢产物，广泛用于胆汁酸信号转导、糖脂代谢及抗炎研究，并在糖尿病和肝病模型中显示出治疗潜力。

Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。