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BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性，是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。

INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

FGIN-1-43 是一种有效的线粒体 DBI 受体特异性配体。

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

Tubulin inhibitor 43 exhibits significant antitumor activity by impeding the proliferation and growth of cancer cells through the inhibition of β-microtubulin activity, ultimately inducing apoptosis [1].

PRMT5-IN-43（compound 4A）作为一种PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种高效的HBV抑制剂。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂，能够抑制SARS-CoV-2的复制。

AChE-IN-43 是一种 AChE 选择性抑制剂，具有 Ki 值为 0.41 μM，适用于神经疾病研究。

β-Amyloid (1-43)(human) TFA 相较于 Aβ1-42 显示出更高的聚集倾向和毒性。它与 sAPPα 和 sAPPβ 有关联，且作为一种潜在的新型阿尔茨海默病(AD)生物标志物，具备与其他已知生物标志物相似的应用潜力。

COX-2-IN-43 (Compound MYM4) 作为一种效果显著的COX-2抑制剂显示出不俗的选择性（IC50: COX-1为0.983 μM，COX-2为0.247 μM）。该化合物能有效抑制癌细胞的增殖及其定植，并能诱导细胞进入凋亡（Apoptosis）阶段。

HIV-1 inhibitor-43 是一种 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 Y188L (EC50: 21.3 nM)、K103N-Y181C (EC50: 6.2 nM)、K103N (EC50< 0.7 nM) 和 Y181C (EC50< 0.7 nM)。HIV-1 inhibitor-43 能够减少 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。

HSD17B13-IN-43 (11) 是一种17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇的IC50值为<0.1 μM，可用于非酒精性脂肪肝的研究。

RTIOXA-43是一种OX2R OX1R（食欲素受体，orexin receptor）双重激动剂，可以增加清醒并减轻发作性睡症状，常用于嗜睡症和神经信号传导相关研究。

Gliadin p31-43, an undigested peptide derived from gliadin, prompts an innate immune response in the intestine and disrupts endocytic trafficking. Moreover, its utilization in celiac disease research has proven beneficial.

EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。

Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）为一种6-甲氧基黄酮醇苷，其抗炎活性已被确认。该化合物能够从Tetragonia tetragonoides地上部分提取得到。

Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种有效的抗肿瘤剂，可诱导细胞周期阻滞在G2 M 期。Antitumor agent-43对 T-24 细胞的IC50值为0.5 μM。

GG-43 是 LIN28 的有效抑制剂。GG-43 对人 LIN28A 的IC50值为 4 μM。