43

RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性，是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。

INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

FGIN-1-43 是一种有效的线粒体 DBI 受体特异性配体。

G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用，Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性，可用于研究龋齿。

Compound 872619-43-7是一个片段分子，CAS号为872619-43-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Pentosan Polysulfate Sodium is a potent and selective anti-HIV agent.with anti-inflammatory and pro-chondrogenic properties,and used for treatment of interstitial cystitis.

RU-SKI 43 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of Hedgehog acyltransferase (Hhat)(IC50 of 850 nM), has anti-cancer activity.

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

E3 Ligase Ligand 43 作为ACBI3 的 E3 泛素连接酶配体，主要用于PROTACs的合成。

CDK2-IN-43 (Compound 3a) 是一种抑制CDK2-cyclin E2的抑制剂，其IC50为6.0 nM。CDK2-IN-43在抗癌研究中具有应用潜力。

BTK-IN-43 (compound 9) 是一种BTK抑制剂，其IC50为21.6 nM，并具有口服活性。

MAO-B-IN-43 (4) 是一种高效的 hMAO-B 抑制剂，同时也是弱效的 GSK3β 激酶抑制剂，其对 hMAO-A 和 hMAO-B 的 Ki值分别为 0.044 μM 和 0.004 μM。MAO-B-IN-43 (4) 可用于研究神经退行性疾病。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种抑制冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其 IC50 为 72 μM。它通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点的关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒效果。该化合物具有中等至低度的细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可应用于抗 SARS-CoV-2 的研究。

alpha-Gliadin (43-49) is a Gliadian sequence peptide. It could induce leukocyte migration inhibition but be blocked by naloxone.

Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.

The amyloid β-protein is a 39- to 43-amino acid polypeptide that is the primary constituent of senile plaques and cerebrovascular deposits in Alzheimer's disease and Down's syndrome. Additionally it acts as an inhibitor of the ubiquitin-dependent protein degradation in vitro.

Antibacterial agent 43, is a potent antibacterial compound. It exhibits promising activity against bacterial infections and offers great potential for research purposes.

Protein E7(43-62) is a peptide derived from the E7 protein. The peptide spans the 43rd to 62nd amino acid residues and exhibits anti-tumor effects.

Gliadin p31-43, an undigested peptide derived from gliadin, prompts an innate immune response in the intestine and disrupts endocytic trafficking. Moreover, its utilization in celiac disease research has proven beneficial.

Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种有效的抗肿瘤剂，可诱导细胞周期阻滞在G2 M 期。Antitumor agent-43对 T-24 细胞的IC50值为0.5 μM。

GG-43 是 LIN28 的有效抑制剂。GG-43 对人 LIN28A 的IC50值为 4 μM。

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。