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RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性，是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。

INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

FGIN-1-43 是一种有效的线粒体 DBI 受体特异性配体。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Pentosan Polysulfate Sodium is a potent and selective anti-HIV agent.with anti-inflammatory and pro-chondrogenic properties,and used for treatment of interstitial cystitis.

RU-SKI 43 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of Hedgehog acyltransferase (Hhat)(IC50 of 850 nM), has anti-cancer activity.

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

E3 Ligase Ligand 43 作为ACBI3 的 E3 泛素连接酶配体，主要用于PROTACs的合成。

alpha-Gliadin (43-49) is a Gliadian sequence peptide. It could induce leukocyte migration inhibition but be blocked by naloxone.

Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.

Acid violet 43 is a violet dye.

The amyloid β-protein is a 39- to 43-amino acid polypeptide that is the primary constituent of senile plaques and cerebrovascular deposits in Alzheimer's disease and Down's syndrome. Additionally it acts as an inhibitor of the ubiquitin-dependent protein degradation in vitro.

Antibacterial agent 43, is a potent antibacterial compound. It exhibits promising activity against bacterial infections and offers great potential for research purposes.

Protein E7(43-62) is a peptide derived from the E7 protein. The peptide spans the 43rd to 62nd amino acid residues and exhibits anti-tumor effects.

Gliadin p31-43, an undigested peptide derived from gliadin, prompts an innate immune response in the intestine and disrupts endocytic trafficking. Moreover, its utilization in celiac disease research has proven beneficial.

Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种有效的抗肿瘤剂，可诱导细胞周期阻滞在G2 M 期。Antitumor agent-43对 T-24 细胞的IC50值为0.5 μM。

GG-43 是 LIN28 的有效抑制剂。GG-43 对人 LIN28A 的IC50值为 4 μM。

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。

HDAC-IN-43 是一种强效的 HDAC 1 3 6 抑制剂，对 HDAC 1、HDAC 3 和 HDAC 6 的 IC50 值分别为 82 nM、45 nM 和 24 nM。HDAC-IN-43 是一种弱的 PI3K mTOR 抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 3.6 μM 和 3.7 μM。HDAC-IN-43 具有广谱的抗增殖效果。

HIV-1 inhibitor-43 是一种 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 Y188L (EC50: 21.3 nM)、K103N-Y181C (EC50: 6.2 nM)、K103N (EC50< 0.7 nM) 和 Y181C (EC50< 0.7 nM)。HIV-1 inhibitor-43 能够减少 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。

Antifungal agent 43 是抗真菌剂，能够通过抑制生物膜的形成，表现出抗真菌效果。Antifungal agent 43 对人癌细胞株显示出低毒作用。

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。