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KAI-11101 是一种双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的抑制剂,Ki为 0.7 nM。它能够抑制Paclitaxel诱导的cJun磷酸化 (IC50=95 nM),从而阻碍MAPK通路的激活。此外,KAI-11101 能穿透血脑屏障,这使其在神经保护特性方面具有进一步研究的潜力。

KAI-11101 是一种双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的抑制剂,Ki为 0.7 nM。它能够抑制Paclitaxel诱导的cJun磷酸化 (IC50=95 nM),从而阻碍MAPK通路的激活。此外,KAI-11101 能穿透血脑屏障,这使其在神经保护特性方面具有进一步研究的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KAI-11101 is an inhibitor of dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with a Ki of 0.7 nM. It effectively suppresses paclitaxel-induced cJun phosphorylation (IC50=95 nM), thereby inhibiting the activation of the MAPK pathway. KAI-11101 exhibits blood-brain barrier permeability, allowing for further exploration of its neuroprotective properties. |
| 分子量 | 469.433 |
| 分子式 | C21H23F4N5O3 |
| Smiles | CCN1C2=C(C=CN(C2=O)[C@@H]3CCC(C[C@@H]3OC)(F)F)C(=N1)C4=CC(=C(N=C4)N)OC(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多