gp

GP(33-41), a 9-aa-long peptide, is the optimal sequence of the GP1 epitope of lymphocytic choriomeningitis virus and can upregulate H-2Db molecules at the RMA-S (Db Kb) cell surface with an SC50 of 344 nM. GP33-41 Epitope is a strong agonist of CD8 T cells.

GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4 6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4 cyclin D1、CDK6 cyclin D1 和 Cdk5 p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1 2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。

GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

P-gp modulator 1 is a high affinity and orally available P-glycoprotein (Pgp) modulator

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562 A02 细胞）。

GP531 is a second-generation adenosine regulating agent. It is pharmacologically silent under basal conditions but increases localized endogenous adenosine during ischemia.

P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂，能够增强紫杉醇的口服吸收，常用于癌症治疗的研究中。

P-gp inhibitor 26 (Compound 7i) 作为有效的P-gp抑制剂, 能够有效逆转K562 A02细胞的P-gp介导多药耐药性。

GP-515 HCl 是一种腺苷激酶抑制剂。在培养的大鼠心肌肌母细胞（RMMs）中，GP-515能够诱导血管内皮生长因子（VEGF）的表达。在严重缺氧（1% O(2)）条件下，GP-515（20 microM）对VEGF蛋白表达无影响，但在轻度缺氧环境中，可使VEGF表达增加27%。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780 T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。

GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.

GP29 is a Type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.

GP-1681, a G-protein coupled receptor (GPCR) agonist, is used potentially for the treatment of influenza infection.

gp91ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶(NADPH oxidase)的肽抑制剂，由与人类免疫缺陷病毒-tat 肽相连的 gp91phox 序列组成。tat 序列促进了这种肽进入细胞。

Gp100 (25-33) corresponds to residues 25 to 33 of the mouse self tumor antigen glycoprotein (mgp100), which is an enzyme responsible for pigment synthesis. This epitope fragment is found in both normal melanocytes and melanoma cells.

LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的 61-80 氨基酸序列多肽片段，是一种特异性抗原决定簇，可以诱导CD4+ T 细胞反应。

EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，能够作用于埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）(IC50: 0.05 μM)。

P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

P-gp BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。

P-gp inhibitor 5 是 P 糖蛋白 (P-gp) 的有效抑制剂，在 1.25 μM 和 2.5 μM 时 P-gp 抑制倍数分别为 2.5 和 3.0。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞表现出抗增殖效果。P-gp inhibitor 5 能够恢复细胞对 Vincristine 和 Paclitaxel 的敏感性，进而逆转 ABCB1 Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。

P-gp modulator 3 (Compound 37) 是有效的、竞争性的、变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

GP-1-515 is an adenosine kinase inhibitor with anti-inflammatory effects.

P-gp inhibitor 3 是一种高效 P 糖蛋白（P-gp）抑制剂，通过激活 P-gp ATP酶抑制其外排功能，具有显著的多重耐药性（MDR）逆转能力，并能增强紫杉醇的抗肿瘤活性。