gp

GP(33-41), a 9-aa-long peptide, is the optimal sequence of the GP1 epitope of lymphocytic choriomeningitis virus and can upregulate H-2Db molecules at the RMA-S (Db Kb) cell surface with an SC50 of 344 nM. GP33-41 Epitope is a strong agonist of CD8 T cells.

GP2-114 是一种儿茶酚胺运动模拟剂 ，在通过透皮离子电渗疗法给药时均产生电流依赖性心血管作用，可用于研究冠状动脉疾病 （CAD）。

GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。

P-gp modulator 1 is a high affinity and orally available P-glycoprotein (Pgp) modulator

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。

GP531 is a second-generation adenosine regulating agent. It is pharmacologically silent under basal conditions but increases localized endogenous adenosine during ischemia.

P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂，能够增强紫杉醇的口服吸收，常用于癌症治疗的研究中。

P-gp inhibitor 26 (Compound 7i) 作为有效的P-gp抑制剂, 能够有效逆转K562/A02细胞的P-gp介导多药耐药性。

GP-515 HCl 是一种腺苷激酶抑制剂。在培养的大鼠心肌肌母细胞（RMMs）中，GP-515能够诱导血管内皮生长因子（VEGF）的表达。在严重缺氧（1% O(2)）条件下，GP-515（20 microM）对VEGF蛋白表达无影响，但在轻度缺氧环境中，可使VEGF表达增加27%。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780/T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。

Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种抗肿瘤药物，专门靶向溶酶体P-glycoprotein (Pgp)。该化合物通过Pgp的过表达选择性转运至溶酶体，在此处释放一氧化氮以产生reactive oxygen species (ROS)，进而引发溶酶体膜透化作用 (LMP) 和诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服P-glycoprotein介导的耐药性，引起细胞周期停滞，对正常细胞的毒性相对较低，并显示出显著的抗肿瘤活性，能够有效抑制肿瘤体积。

P-gp inhibitor 28 (Compound 4h) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可以抑制癌细胞增殖，其对 MCF-7/ADR 细胞的IC50值为 15.88-21.96 μM。P-gp inhibitor 28 能增强 MCF-7/ADR 细胞内 Rho123 的积累，用于癌症研究及解决肿瘤多药耐药性问题的领域。

P-gp inhibitor 29 (41) 是一种有效的P-gp抑制剂及凋亡诱导剂，在Eca109/VCR细胞中的IC50值为8.9 nM，适用于食管癌的研究。

P-gp modulator-7（Compound 9e）是一种P-糖蛋白（P-gp）抑制剂。它通过其独特的T形结构占据P-gp通道入口，阻碍TM12和TM9跨膜结构域的蠕动挤出机制，从而抑制P-gp将药物泵出细胞，以此逆转肿瘤细胞的多药耐药性（MDR）。P-gp modulator-7 有望用于癌症研究。

P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂，可显著增强阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并展现出抗癌特性。

P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是一种有效抑制 P-gp 的物质，能够抑制 P-gp 在过表达的 K562/Dox 白血病细胞中对罗丹明 123 的外排。

P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种P-gp抑制剂，能够抑制在P-gp过表达的白血病细胞K562/Dox中罗丹明123的外流，并且还可以恢复对DOX耐药的细胞敏感性。

P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种细胞毒性低的P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，通过剂量依赖性抑制P-gp的外流功能（不改变P-gp的表达），逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性 (MDR)，其IC50为46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可应用于癌症研究。

P-gp inhibitor 23 (compound 14F) 是一种针对P-gp和CYP3A4的高效抑制剂，其P-gp的EC50为28 nM，而CYP3A4的IC50为223 nM。

P-gp modulator-4 (compound 4c) 能有效抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能，并在癌症逆转活性中展现出多药耐药性 (MDR)，其中Paclitaxel的IC50为8.80，逆转倍数为211.8。

P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是一种抑制 P-糖蛋白 (P-gp) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2) 的化合物。它能够抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。在 DPPH 实验中，P-gp/CDK2-IN-1 显示出抗氧化活性，EC50 为 580 μM。

P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是一种用于抑制 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，能够阻止 P-gp 介导的荧光染料外排过程。该化合物在逆转多药耐药 (MDR) 方面显示出显著效果，能够增强 Vincristine 和 Etoposide 对癌细胞的细胞毒性作用。

GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.