int

INT (Iodonitrotetrazolium chloride) 能够通过脱氢酶比色法，测定电子受体。

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。

INT. 2 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9795，CAS号为 210193-42-3。

INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.

DNP-INT is a quinone analog that inhibits electron transport in plants by competitively inhibiting plastoquinol oxidation by binding at the Qo site of cytochrome b6f (Kd = 1.4 nM). It inhibits electron flow from water to NADP or methylviologen by 50 and 100% when used at concentrations of 0.5 or 5 μM, respectively.

AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。

Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )是一种高亲和力、半合成、胆汁酸衍生的 FXR 激动剂，EC50为 99 nM,且能够上调 IκB-α、KLF-2 和 KLF-4 表达。Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )还显示出其治疗肝脂肪变性、炎症和纤维化的潜力，同时增加胰岛素敏感性。

AMG-131 besylate is a hypoglycemic agent. It is a potent PPARγ partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs.

Idactamab (INT-001) 是一种人氨基酸转运蛋白 ASCT2 的单克隆抗体。Idactamab 可以用于制备 ADC MEDI7247。

Imidazole-5-propionic acid (Imidazolylpropionic acid) 是组氨酸代谢的产物，可能涉及氧化或转氨作用。它是 G. candidum 组氨醇脱氢酶的有效抑制剂，IC50 值低至 3.17 microM。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

Falintolol, (Z)-, is a novel β-adrenergic antagonist compound distinguished by the inclusion of an oxime moiety.

αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂（IC50为0.63 nM），具有抗纤维化作用。

Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂，对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。

Lintopride HCl 是一种 5HT-4 拮抗剂。

Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效且具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于研究关节炎。

Falintolol 是一种新型β-肾上腺素能拮抗剂，具有降压作用，可用于研究青光眼。

20-HETE Intermediate 15 是20-羟基二十碳四烯酸的中间体。

Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。

Cloquintocet-mexyl, a herbicide, targets and controls coarse annual grasses within the Poaceae family.

Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。