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Retinyl acetate (Vitamin A acetate) 是一种视黄醇的合成乙酸酯形式衍生物，有抗肿瘤和化学预防活性的潜能。

β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇（维生素 A）前体。它是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂，可诱导乳腺癌细胞凋亡，具有抗癌活性。

VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。

DBCO-PEG4-VA-PBD is a cleavable 4-unit PEG ADC linker utilized in antibody-drug conjugate (ADC) synthesis [1].

Mal-PEG4-VA-PBD is a drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADCs), comprising the antitumor antibiotic Pyrrolobenzodiazepine (PBD), connected through Mal-PEG4-VA.

Mal-PEG4-VA, a noncleavable ADC linker featuring a Maleimide group, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates.

MC-VA-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mal-PEG8-VA-PAB-PNP 是一种可裂解的、亲水性修饰的连接子，可用于ADC 的合成。

Fmoc-VA-PAB-PNP 是一种具有 Fmoc 保护基团的、可裂解的连接子，可用于ADC 的合成。

MC-VA-PAB-MMAD 是一种硫醇反应型 Drug-linker,MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

VA-PAB-DMEA-PNU159682 是一种转肽酶反应型 Drug-linker,具有创新型高度稳定可降解连接子，PNU159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性，可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan (Compound DL-18) 是一种用于抗体药物偶联物 (ADC) 的药物-连接子偶联物，包含 Exatecan 和 Linker。该化合物可用于 ADC 的合成。

DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物。该化合物由 tubulin 抑制剂 (MMAE) 和一个可裂解的 linker (DBCO-PEG4-VA-PABC) 组成。DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE 可用来合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

BCN-HS-PEG2-VA-PABC 是一种ADC连接子 (ADC linker)，用于合成PL1601。

DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，该化合物包含基于 SG3199 的 DNA 小沟交联剂和可裂解连接子。此化合物可用于合成 ADCs。

VA-111913, a vasopressin receptor antagonist, is used potentially for the treatment of dysmenorrhea.

VA5 is an transamidase inhibitor by direct binding at the transamidase site. VA5 also inhibits GTP-binding activities. It interaction at the transamidase site locks the protein in the extended/open conformation to disorganize/inactivate the GTP binding/GT

MC-VA-PABC-MMAE是一种ADC(Linker为peptide MC-VA-PABC)的活性分子，由Linker与高效微管蛋白抑制剂MMAE通过偶联反应形成。

MC-VA-PAB-Exatecan是一种用于合成ADC的药物-连接子偶联物,含有ADC linker（MC-VA-PAB）和topoisomerase I抑制剂Exatecan，具有抗肿瘤活性。

SA-VA是一种细胞内自组装PROTAC，采用叠氮化物和炔烃基团。它能选择性地在U87细胞中降解VEGFR-2与EphB4蛋白，并可利用肿瘤组织的内源性铜促成点击反应生成PROTAC。此外，SA-VA能够促进(apoptosis)并干预S期细胞周期。

Aristolochic acid Va是一种从Aristolochia属植物提取的天然化合物。

MC-VA-T-moiety(CH2-NH-CH3)–Exatecan (化合物 11-5) 作为一种Drug-Linker Conjugates for ADC，主要应用于合成抗癌活性的ADC。

BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 作为一种吡咯苯二氮卓类化合物，主要用于作为抗体活性分子偶联物 (ADC) 的连接剂。该化合物兼具点击化学试剂的特性，含有BCN基团，能够通过应用菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有Azide基团的分子进行反应。

Z-VA-DL-D-FMK (Z-VA-DL-D(OH)-FMK)，作为caspase的抑制剂，能不可逆地结合于caspase，从而提高 TNF-α 的敏感性，同时在受感染的 T 细胞 ACH-2 中促进HIV的复制。