hlα

Cloxacillin sodium monohydrate (Cloxacillin Sodium) 有抗菌作用，对Staphylococcus aureus25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。

HL271 盐酸盐是二甲双胍的化学衍生物，也是强效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。在动物模型中，HL271 盐酸盐可缓解年龄相关的认知障碍。HL271 作为一种有效的氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂，可用于实体肿瘤研究。

HL-PEG2k 是一类近红外的 Ru(II) 多吡啶基复合物。它展现了波长上的红移、显著的光热转换效率 (41.77%) 以及对胶质瘤的抗肿瘤作用。HL-PEG2k 具有优秀的生物相容性，可作为抗肿瘤增长和复发的潜在研究诊断平台。

HL-2 是 PI3K激酶 (HL-8 的靶蛋白) 的配体，适用于合成PROTAC。

HL-8 是一种靶向PI3K 激酶的PROTAC 分子。HL-8 在10 μM 浓度下 8 h 内对PI3K 激酶具有显着且完全的降解作用。HL-8 具有研究癌症疾病的潜力。

Nitto Phase HL UnyLinker 300 是连接载体。

ABT-737 是 BH3 模拟物，是一种 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的抑制剂 (EC50=30.3 nM/78.7 nM/197.8 nM)。ABT-737 具有抗肿瘤活性和抗衰老活性。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

Ginsenoside F5 是从人参中提取的一种天然产物，通过凋亡途径显着抑制 HL-60 细胞的生长。

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。

HL22 是骆驼蓬碱的衍生物。它对 HCT116、MGC803 和 MCF7 三种癌细胞系表现出显著的抑制作用，并能够抑制 MGC803 细胞的迁移和单克隆形成。HL22 的抗癌机制涉及多种代谢通路，适用于肿瘤研究。

HL001 是一种口服有效的小分子抑制剂，针对亲环素 A (CypA) 并作为溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体的拮抗剂。它通过p53途径诱导肿瘤细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定p53，并以CypA依赖性的方式干扰MDM2和p53-72R的相互作用，展示了抗肿瘤活性。此外，HL001 还用于研究肺纤维化。

HL403，是一种有效的BRD4/Src双重抑制剂，其对BRD4的抑制IC50值为133 nM，而对Src的抑制IC50值为4.5 nM，并显示出抗癌活性。

HL389-NHC2-PEG3-C2NH 能有效抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，其 IC50 分别为 11.39 μM 和 9.66 μM。HL389-NHC2-PEG3-C2NH 是一种可用于合成 PROTAC 降解剂 HL435 的化合物，作为 E3 连接酶配体和连接子的偶联体。

HL389能够抑制癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的增殖，其IC50分别为11.39 μM和9.66 μM。HL389可以作为E3连接酶的配体，用于合成PROTAC Degrader HL435。

HL435是一种异双功能分子，通过与JQ1连接来降解BRD4，其在MDA-MB-231和MCF-7细胞中的DC50分别为11.9 nM和21.9 nM。HL435能够抑制MDA-MB-231、MCF-7、22Rv1和A549细胞的增殖，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，HL435在小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。

Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是一种高效磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，也是血小板聚集的抑制剂，是新型抗高血压血管扩张剂，可用于研究心血管疾病。

Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。

IM-156 acetate 是一种 NADH 脱氢酶（IC50=2.2μM）和 AMP-激活蛋白激酶α（AMPKα）的激活剂，是一种可口服且具有生物利用的线粒体氧化磷酸化（OxPhos）抑制剂。IM-156 acetate 可增加 AMPKα活性，抑制氯己酮诱导的大鼠腹膜纤维化，抑制肿瘤生长 。

Tunlametinib是高选择性口服MEK1/MEK2激酶抑制剂（对MEK1的IC50为1.9 nM），通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK致癌信号通路诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。对BRAF V600E或KRAS G12C等突变型肿瘤细胞具有强抑制活性，与BRAF/KRASG12C/SHP2抑制剂及多西他赛（Docetaxel）联用呈现协同效应，目前已应用于黑色素瘤、结直肠癌及非小细胞肺癌等RAS/RAF驱动型肿瘤的靶向治疗。

Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的高效ATP 竞争性Polo 样激酶 1 抑制剂。它抑制 PLK2 和 PLK3，IC50分别为 5 和 56 nM。它是二氢蝶呤酮衍生物，有抗肿瘤活性，可诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HL23是一种HDAC抑制剂，对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化，此化合物上调TXNIP表达，进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺，抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用，并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。

SAE-14 是一种特异性的 GPR183 拮抗剂。在钙流动实验中，SAE-14 以 28.5 nM 的 IC50 抑制 GPR183 活性[1]。