fact

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。

(Rel)-Factor B-IN-5 是一种补体因子 B 抑制剂，可用于研究与补体替代途径激活相关的疾病。

Surfactin 是一种有效的环状脂肽生物表面活性剂，可介导单价和二价阳离子（如钙）穿过脂质双层膜的通量，具有抗菌、抗真菌、抗支原体和溶血作用。

Factor B-IN-5 是一种补体因子 B 抑制剂，可用于研究与免疫相关的疾病。

NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。

Euphorbia factor L25 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125089。

Deoxy euphorbia factor L1是一种天然产物，存在于植物续随子 Euphorbia lathyris L 的种子中。

Surfactin C2 是一种从微生物中分离到的肽类天然产物。

Euphorbia factor L24 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125685。

Euphorbia factor L22 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125686。

Surfactin B1 是一种从微生物中分离到的肽类天然产物。

Euphorbia factor L9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126086。

Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

Complement factor D-IN-1 is an effective and selective small-molecule reversible factor d inhibitor (IC50s: 0.006 and 0.05 μM in FD Thioesterolytic Fluorescent Assay and a MAC Deposition Assay, respectively).

Spinosad Factor D is a naturally derived fermentation product. It is used as a pesticide against many different insects.

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

Preimplantation Factor PIF-1展现了对抗移植物抗宿主病（GVHD）的潜在活性。

Factumycin 是一种广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有抑制作用，也可以用作动物生长促进剂。

Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是一种抑制大肠杆菌毒力因子KpsM的化合物。KpsM负责将荚膜多糖转运到细胞表面，使KpsM阳性大肠杆菌能够逃避肝脏Kupffer细胞上清道夫受体Marco的吞噬，从而促进细菌的扩散。这些细菌会加重乙醇引发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 在小鼠模型中能抑制由KpsM介导的乙醇诱导性肝损伤，并具有抗感染的作用，适用于酒精性肝炎研究。

Factor B-IN-6 是一种具备口服活性的 Factor B 抑制剂，对人血清旁路途径的激活表现出显著的抑制活性。在模型动物中，Factor B-IN-6 可改善肾脏病变的程度和肾功能，同时降低尿蛋白含量，适用于肾脏疾病研究。

Factor XI-IN-2 是一种专门抑制 Factor XI 活化的化合物，其IC50为 20 nM。它通过特异性结合 FXI 酶前体，并变构抑制 FXIIa 对 FXI 酶前体的激活过程，而不是直接抑制 FXIa 的酶活性。Factor XI-IN-2 在兔动静脉 (AV) 分流血栓形成模型中显示出抑制血栓形成的作用，适用于抗血栓研究。

Factor B-IN-7 (Compound (I)) 是一种选择性Factor B抑制剂。它通过抑制 Factor B-C3b 的相互作用来抑制补体的过度活化。Factor B-IN-7 有潜力用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、C3 肾小球病以及年龄相关性黄斑变性 (AMD) 等补体介导疾病的研究。

Anti-virulence factor-IN-3 (Compound 21) 是一种共价 β-氨基砜类的炭疽水肿因子 (EF) 抑制剂，其抑制常数Ki为 0.44 μM。此化合物会生成活性乙烯砜中间体，并与EF活性中心的Lys残基形成不可逆的共价键，从而永久性抑制EF的腺苷酸环化酶活性。Anti-virulence factor-IN-3 对EF诱导的cAMP产生有效抑制，EC50为 0.15 μM。该化合物可用于炭疽感染研究。