α4-α6

BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

Somatostatin 1-28 acetate 在人源血浆中循环。 血浆中约 46% 的总生长抑素样免疫反应性是由于 Somatostatin 1-28 acetate 所致。

Vaborbactam ammonium salt 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，可以恢复碳青霉烯类药物对 KPC 生产菌株的活性，常与其它药物连用来研究真菌感染。

TG-46 (TG46) 对 JAK2, FLT3, RET, JAK3 具有抑制作用，可用于研究青光眼。

VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎。

RMM-46 是一种可逆的共价抑制剂，对 MSK/RSK 家族激酶表现出高配体效率和选择性。

PyridiniuM, 4-[[[[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]iMino](cyanoaMino)Methyl]aMino]-1-(3-oxo-2,4,7,10,13,16-hexaoxaheptadec-1-yl)- 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Deracoxib (SC 46) 是非甾体、非麻醉性抗炎药。 它也是选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂，IC50 值：70 至 150 μM，抑制 3 种骨肉瘤细胞系。

MCPA（Krezone） 是一种高效的苯氧基除草剂。使用 MCPA 会对附近的水资源和土壤资源产生影响。

Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂， 在细胞实验中显示出抗增殖活性，对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。

Compound 84803-46-3是一个片段分子，CAS号为84803-46-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 885518-46-7是一个片段分子，CAS号为885518-46-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 83393-46-8 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Pindolol 是一种有效的、非选择性、特异的β受体阻断剂，可部分的β-肾上腺素受体激动剂和局部的5-HT1A 受体拮抗剂 (Ki=33nM)。Pindolol 具有内在的拟交感神经活性(ISA)，主要用于治疗高血压和某些心脏疾病。衰竭。

Napsagatran hydrate is a novel and specific inhibitor of thrombin.

DSPE-PEG46-DBCO is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DSPE-PEG46-Folate is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DSPE-PEG46-N3 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DSPE-PEG46-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 8 comprises an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase and a PROTAC linker. This compound is specifically utilized for the purpose of SNIPER design[1].

HCV-IN-46 (compound 6d)，一种抑制HCV的化合物，其EC50值为3.717 μM，展现出显著的抗病毒活性。

NLRP3-IN-46（Compound 3k）通过激活神经-免疫调节的胆碱能抗炎路径，进而阻止了NLRP3炎症小体的激活。此外，该化合物能够抑制由Uric acid sodium所诱导的THP-1细胞中IL-1β的生成，适用于痛风性关节炎的相关研究。

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。