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Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，IC50值为65 nM。它是核苷类似物，可用于癌症研究。

Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。

3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。

NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂，无细胞 IC50 为 32 μM，基于细胞的 IC50 约为 250 nM。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

RR-11a is a synthetic enzyme Legumain inhibitor.

RR-11055 (Compound 8) 作为 E3 连接酶的配体，具有 0.38 μM 对 cereblon 的亲和力。该化合物还可用于合成 PROTAC 降解剂 ERD-1233。

RR-49是一种新型双氟化类似物。该化合物在pH 6.5相比pH 7.4时，在MOR cAMP测定中显示出对DAMGO具有相同的有效性，但其功效（IC50）提高了19倍，表现出卓越的pH敏感性。RR-49作为一种治疗炎症疼痛的镇痛剂，具有较低的滥用潜力，显示出显著的应用前景。

Dolutegravir RR Isomer is an isomer of Dolutegravir -- a second generation HIV-1 integrase strand transfer inhibitor. Dolutegravir has been shown to potently inhibit HIV replication in cells such as peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), MT-4 cells and CIP4 cells infected with a self-inactivating PHIV lentiviral vector.

RR-RJW100是RJW100的对映异构体之一，后者为核受体肝受体同源物1(LRH-1)和类固醇生成因子1(SF-1)的激动剂。相比于另一对映异构体SS-RJW100，RR-RJW100展现出更强的LRH-1激活能力。此化合物在调节代谢稳态方面具有潜力，因而在糖尿病、肝病以及炎症性肠病等疾病的研究中有所应用。

Microcystin-RR (Cyanoviridin RR)，一种有效的口服活性蛋白磷酸酶抑制剂，能诱导细胞凋亡和小鼠肝脏内质网应激。

MCA-SEVNLDAEFR-K(Dnp)-RR, amide is a FRET-based substrate.

Tyrosine kinase substrate peptide

RR-src acetate 是一种合成肽，来源于 pp60src 中磷酸化位点周围的氨基酸序列。

ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是ELABELA的突变肽，作为ELABELA的阴性对照使用。

MCA-SEVNLDAEFR-K(Dnp)-RR, amide (acetate) 是一种基于 FRET 的底物，由 MCA-SEVNLDAEFR-K(Dnp)-RR，amide 通过乙酸中-OH 基团失去 H 合成。

Ac-RR-AFC TFA 是一种用于组织蛋白酶 B (Cathepsin B) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。通过测定细胞裂解物中该底物的裂解，从而确定组织蛋白酶 B 的活性，此裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-RR-AFC TFA 可应用于组织蛋白酶 B 活性的测定和机制分析。

RR6 是竞争性的、可逆的、具有口服活性的vanin 选择性抑制剂，对重组vanin-1的IC50值为540 nM。它还有效抑制人血清泛酶(IC50:40 nM)，牛血清泛酶(IC50:41 nM)和大鼠血清泛酶(IC50:87 nM)。

Fast Blue RR Salt 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。

ADU-S100 (MIW815) disodium salt is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

ADU-S100 (MIW815) enantiomer ammonium salt is the less active enantiomer of ADU-S100, an activator of the stimulator of interferon genes (STING).

ADU-S100 ammonium salt 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。

ADU-S100 (MIW815)是一种环二核苷酸(CDN)类的STING激动剂，可显著诱导IFN-β和促炎细胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1的产生，诱导TBK1和IRF3磷酸化，具有抗肿瘤作用。