tp

L 888607 Racemate is a selective antagonist of prostaglandin D2 receptor subtype 1 (DP1) (Kis: 132 nM and 17 nM for DP1 and thromboxane A2 receptor (TP), respectively).

TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂，可阻断IMCs的功能，增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。

EFdA-TP 3TEA（EFdA-TP 三乙胺盐）是EFdA-TP的盐形式。EFdA-TP 3TEA是一种核苷类似物， 是新型、有效、选择性的核苷逆转录酶(RT) 抑制剂，通过多种机制抑制HIV-1逆转录酶（RT），可以作为易位缺陷逆转录酶抑制剂阻断逆转录酶；以作为延迟链终止物；可被逆转录酶有效错配；从而提高其耐药性。

TP-050是一种化学探针，具有口服活性并选择性作用于NMDAR，对GluN2A和GluN2D的EC₅₀分别为0.51 μM和9.6 μM，且能够穿透血脑屏障。TP-050可在海马区诱导长期增强效应（LTP），从而促进神经元信号传递。

TP-353 (EOS-61973) 是一种 CDK7 抑制剂。

TP808是一种高度通用的中间体，可用于多种四环素类抗生素的构建。

TP-2857 (TAP2857) 是一种有效的抗菌剂。

TGFβRI-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of (Activin-Like Kinase 5) ALK 5(pIC50 and pEC50 values of 7.6 and 6.63, respectively).

TP-004 is a potent and reversible methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor (IC50: 6 nM).

TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

TP-472 is a selective inhibitor of BRD9 (Kd: 33 nM).

TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.

TP-DEA2，作为雷公藤甲素的前药，具有显著的抗炎和抗纤维化作用，可有效抑制由博来霉素引起的肺纤维化和炎症反应。此外，TP-DEA2在阻断α-SMA生成方面也展现出了显著的效果。

TP prodrug (compound 15) 是一种高效且具口服活性的抗SARS-CoV-2化合物。13-TP前药显示出细胞毒性，并能够降低SARS-CoV-2 N蛋白的表达，同时具备抗病毒活性。

13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。它完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻碍部分引物 RNA 的完全延伸。

TP-2 是一种菱角状多阳离子小分子，作为解毒剂能够完全中和普通肝素 (UFH) 和低分子肝素 (LMWH)。与鱼精蛋白相比，TP-2 具有更高的中和活性，并且生物相容性良好。

TP receptor antagonist-3 (compound 51280) 是一种高效的血栓素 A2 前列腺素 (TP) 受体拮抗剂，对Human TP的IC50值为15.7 nM。TP receptor antagonist-3 可用于研究阿尔茨海默病、心血管疾病、呼吸系统疾病以及癌症。

ALS-8112-TP 是 ALS-8112 的 5'-三磷酸代谢物。作为一种高效且选择性强的呼吸道合胞病毒 (RSV) RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，ALS-8112-TP 对宿主以及与RSV无关的病毒（如丙型肝炎病毒 (HCV)）的聚合酶展现出高度选择性。它能够被重组 RSV 聚合酶复合物有效识别，导致 RNA 合成链的终止，是研究 RSV 感染的有用工具。

TP003是一种新型的非选择性GABAA 受体苯二氮卓位点激动剂，对α1β2γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α5β2γ2 的具有亲和力，其EC50 分别20.3、10.6、3.24、5.64 nM。 TP003 通过 α2GABAA 受体从而具有抗焦虑活性，也有部分抗惊厥活性。

TP 9201 is a platelet integrin alphaIIbbeta3 antagonist. It is a synthetic RGD-containing cyclic peptide.

TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC50 为 2.72 nM，比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制，并延长小鼠毛囊中的生长期。

TP-064 是选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 抑制剂 ，IC50小于10 nM，具有抗癌活性。它抑制 BAF155 和 MED12 的二甲基化，IC50为 340 和 43 nM。它对于 PRMT6 的 IC50为 1.3 μM。

TP-271, a tetracyclines antibiotic, is used potentially for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP).

TP-680 is a antagonist of cholecystokininA receptor.